Antitumor compounds based on nitrogen heterocycles, their use as drugs and pharmaceutical preparations containing them

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F23%3A10469355" target="_blank" >RIV/00179906:_____/23:10469355 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11150/23:10469355

Result on the web

<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309579.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309579.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Protinádorové sloučeniny na bázi dusíkatých heterocyklů, jejich použití jako léčiv a farmaceutické přípravky je obsahující

Original language description

Předkládané řešení poskytuje dusíkaté heterocyklické sloučeniny obecného vzorce I, kde X je C nebo N; R1 je vybráno ze skupiny C1-C6 alkylů; Z- je -CH2- nebo -C(O)-; R2 je primární nebo sekundární amin připojený přes Z k základnímu heterocyklu, vybraný ze skupiny zahrnující anilino; anilino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; benzylamino; benzylamino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; 4-fenylpiperidin-1-yl, 1-(C1-C6 alkyl)piperazin-4-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinyl; 1-(C1-C6 alkansulfonyl)piperazin-4-yl, 4-[4-(C1-C6 alkyl)-piperazin-1-yl]piperidin-1-yl; a jejich farmaceuticky přijatelné soli s alkalickými kovy, nebo jejich adiční soli s kyselinami. Uvedené látky jsou inhibitory ATR kinasy, vhodné zejména pro léčbu nádorových onemocnění, a to jak v monoterapii, tak v kombinaci s dalším chemoterapeutikem nebo s radioterapií.

Czech name

Protinádorové sloučeniny na bázi dusíkatých heterocyklů, jejich použití jako léčiv a farmaceutické přípravky je obsahující

Czech description

Předkládané řešení poskytuje dusíkaté heterocyklické sloučeniny obecného vzorce I, kde X je C nebo N; R1 je vybráno ze skupiny C1-C6 alkylů; Z- je -CH2- nebo -C(O)-; R2 je primární nebo sekundární amin připojený přes Z k základnímu heterocyklu, vybraný ze skupiny zahrnující anilino; anilino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; benzylamino; benzylamino substituovaný di(C1-C6 alkyl)amino skupinou v poloze 2, 3, nebo 4; 4-fenylpiperidin-1-yl, 1-(C1-C6 alkyl)piperazin-4-yl, 1,2,3,4-tetrahydroisochinolinyl; 1-(C1-C6 alkansulfonyl)piperazin-4-yl, 4-[4-(C1-C6 alkyl)-piperazin-1-yl]piperidin-1-yl; a jejich farmaceuticky přijatelné soli s alkalickými kovy, nebo jejich adiční soli s kyselinami. Uvedené látky jsou inhibitory ATR kinasy, vhodné zejména pro léčbu nádorových onemocnění, a to jak v monoterapii, tak v kombinaci s dalším chemoterapeutikem nebo s radioterapií.

Type

P - Patent

CEP classification

—

OECD FORD branch

30100 - Basic medicine

Project

<a href="/en/project/EF18_069%2F0010046" target="_blank" >EF18_069/0010046: Pre-application research into innovative medicines and medical technologies</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2023

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

309579

Publisher

CZ001 -

Publisher name

Industrial Property Office

Place of publication

Prague

Publication country

CZ - CZECH REPUBLIC

Date of acceptance

Mar 15, 2023

Owner name

Fakultní nemocnice Hradec Králové, Hradec Králové, Nový Hradec Králové, CZ; Univerzita Karlova, Praha 1, Staré Město, CZ

Method of use

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Usage type

V - Výsledek je využíván vlastníkem