A substituted purine, its use and a pharmaceutical preparation containing it
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F23%3A10479470" target="_blank" >RIV/00216208:11160/23:10479470 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://isdv.upv.gov.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2022-262" target="_blank" >http://isdv.upv.gov.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2022-262</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Substituovaný purin, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující
Original language description
Antituberkuloticky účinné látky na bázi 2,6,7-trisubstituovaných purinů obecného vzorce I, kde Z je vybráno ze skupiny C, N; R1 je vybráno ze skupiny OH, Cl, OR5, SR5, NR6R7, morfolin-4-yl; R2 je vybráno ze skupiny NR8R9, morfolin-4-yl, piperidin-1-yl, thiomorfolin-4-yl, 1-R9-piperazin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan a R3 a R4 jsou nezávisle H, Cl, F nebo OCH3, přičemž R5 je vybrán ze skupiny C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, nebo benzyl, R6, R7 a R8 jsou nezávisle H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, benzyl, pyridin-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl nebo N,N-dimethylaminoethyl, a R9 je nezávisle C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, benzyl, pyridin-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl nebo N,N-dimethylaminoethyl. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují se nízkou toxicitou a vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku 2,6,7-trisubstituovaný purin vzorce I, jakož i použití tohoto 2,6,7-trisubstituovaného purinu jako antituberkulotika.
Czech name
Substituovaný purin, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující
Czech description
Antituberkuloticky účinné látky na bázi 2,6,7-trisubstituovaných purinů obecného vzorce I, kde Z je vybráno ze skupiny C, N; R1 je vybráno ze skupiny OH, Cl, OR5, SR5, NR6R7, morfolin-4-yl; R2 je vybráno ze skupiny NR8R9, morfolin-4-yl, piperidin-1-yl, thiomorfolin-4-yl, 1-R9-piperazin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptan a R3 a R4 jsou nezávisle H, Cl, F nebo OCH3, přičemž R5 je vybrán ze skupiny C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, nebo benzyl, R6, R7 a R8 jsou nezávisle H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, benzyl, pyridin-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl nebo N,N-dimethylaminoethyl, a R9 je nezávisle C1-C6 alkyl, C3-C6 cykloalkyl, benzyl, pyridin-4-ylmethyl, 2-hydroxyethyl, 2-methoxyethyl nebo N,N-dimethylaminoethyl. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují se nízkou toxicitou a vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku 2,6,7-trisubstituovaný purin vzorce I, jakož i použití tohoto 2,6,7-trisubstituovaného purinu jako antituberkulotika.
Classification
Type
P - Patent
CEP classification
—
OECD FORD branch
30104 - Pharmacology and pharmacy
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2023
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Patent/design ID
309884
Publisher
CZ001 -
Publisher name
Industrial Property Office
Place of publication
Prague
Publication country
CZ - CZECH REPUBLIC
Date of acceptance
Nov 30, 2023
Owner name
Fakultní nemocnice Hradec Králové ; Univerzita Karlova
Method of use
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Usage type
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence