Substituted 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine and its use and a pharmaceutical preparation that contains it

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00179906%3A_____%2F25%3A10509519" target="_blank" >RIV/00179906:_____/25:10509519 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11160/25:10509519

Result on the web

<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/310/310377.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/310/310377.pdf</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Substituovaný 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin a jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Original language description

Antituberkuloticky účinné látky na bázi 2,4,5-trisubstituovaných 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinů obecného vzorce I, kde Y je vybráno ze skupiny CH, N; X je ze skupin CH2, CHR5, CR5R6, O, S, NR5, R1 a R2 jsou nezávisle H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, a C3-6 cykloalkyl, fenyl, aryl, přičemž uvedené substituenty mohou být dále substituovány nebo jsou R1 a R2 spojeny uhlovodíkovým řetězcem nebo řetězcem -CH2(CH2)mZCH2CH2- a tvoří 5, 6 či 7 členný kruh, kde Z je vybráno ze skupiny CHR7, CR7R8, O, S, NR7 a m = 0, 1, 2. R3 a R4 jsou nezávisle H, Cl, F, Br, CF3, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy a C3-6 cykloalkyl, n je 0, 1 nebo 2 a R5, R6, R7, R8, R9 jsou nezávisle H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cykloalkyl, benzyl nebo fenyl. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku 2,4,5-trisubstituovaný 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin vzorce I, jakož i použití tohoto 2,4,5-trisubstituovaný 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu jako antituberkulotika.

Czech name

Substituovaný 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin a jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Czech description

Antituberkuloticky účinné látky na bázi 2,4,5-trisubstituovaných 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinů obecného vzorce I, kde Y je vybráno ze skupiny CH, N; X je ze skupin CH2, CHR5, CR5R6, O, S, NR5, R1 a R2 jsou nezávisle H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, a C3-6 cykloalkyl, fenyl, aryl, přičemž uvedené substituenty mohou být dále substituovány nebo jsou R1 a R2 spojeny uhlovodíkovým řetězcem nebo řetězcem -CH2(CH2)mZCH2CH2- a tvoří 5, 6 či 7 členný kruh, kde Z je vybráno ze skupiny CHR7, CR7R8, O, S, NR7 a m = 0, 1, 2. R3 a R4 jsou nezávisle H, Cl, F, Br, CF3, C1-6 alkyl, C1-6 alkyloxy a C3-6 cykloalkyl, n je 0, 1 nebo 2 a R5, R6, R7, R8, R9 jsou nezávisle H, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-6 cykloalkyl, benzyl nebo fenyl. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku 2,4,5-trisubstituovaný 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin vzorce I, jakož i použití tohoto 2,4,5-trisubstituovaný 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidinu jako antituberkulotika.

Type

P - Patent

CEP classification

—

OECD FORD branch

30303 - Infectious Diseases

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2025

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

310377

Publisher

CZ001 -

Publisher name

Industrial Property Office

Place of publication

Prague

Publication country

CZ - CZECH REPUBLIC

Date of acceptance

Mar 13, 2025

Owner name

Fakultní nemocnice Hradec Králové; Univerzita Karlova

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence