Expression of p53 and p53/47 are controlled by alternative mechanisms of messenger RNA translation initiation
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00209805%3A_____%2F06%3A0000020" target="_blank" >RIV/00209805:_____/06:0000020 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Expression of p53 and p53/47 are controlled by alternative mechanisms of messenger RNA translation initiation
Original language description
We have described an N-terminally truncated p53 protein (p53/47) which can interact with p53 and impose altered stability and transactivation properties to p53 complexes. Changes in synthesis of full-length p53 or p53/47 are regulated through distinct cell stress-induced pathways acting through separate regions of the p53 mRNA. We also show that some cytotoxic drugs require the presence of full-length p53 to induce apoptosis, whereas for others p53/47 is sufficient.
Czech name
Exprese p53 a p53/47 je kontrolována alternativním mechanismem iniciace translace mediátorové RNA
Czech description
Popsali jsme na N-konci zkrácenou formu proteinu p53 (p53/47), která může interagovat s p53 a ovlivňovat tak stabilitu a transaktivační schopnosti komplexů p53. Změny v tvorbě p53 a/nebo p53/47 jsou v buňce regulovány různými stresem indukovanými dráhami. Dále ukazujeme, že některé cytotoxické látky indukují apoptózu jen v přítomnosti p53, zatímco u jiných látek stačí k indukci apoptózy přítomnost p53/47.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NR8338" target="_blank" >NR8338: Functional analysis of the p53-dependent pathways in breast cancer: Integration of genomic and proteomic approaches using DNA-macroarray and SELDI-TOF mass spectrometry techniques</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Oncogene
ISSN
0950-9232
e-ISSN
—
Volume of the periodical
25
Issue of the periodical within the volume
52
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
12
Pages from-to
6936-6947
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—