Determination of nabumetone and 6-methoxy-2-naphthylacetic acid in plasma using HPLC with UV and MS detection
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F11%3A9527" target="_blank" >RIV/00216208:11110/11:9527 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00064165:_____/11:9527
Result on the web
<a href="http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-farmacie-clanek/stanoveni-nabumetonu-a-kyseliny-6-methoxy-2-naftyloctove-v-plazme-pomoci-hplc-s-uv-a-ms-detekci-34298" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/ceska-slovenska-farmacie-clanek/stanoveni-nabumetonu-a-kyseliny-6-methoxy-2-naftyloctove-v-plazme-pomoci-hplc-s-uv-a-ms-detekci-34298</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Stanovení nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové v plazmě pomocí HPLC s UV a MS detekcí
Original language description
Cílem práce bylo zavést a validovat analytickou metodu, která by umožnila detekovat koncentrace nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové (6-MNA) po jednorázovém podání terapeutické dávky léčiva. Byly porovnány dvě metody stanovení pomocí HPLC s UVa hmotnostní detekcí. Při úpravě vzorku bylo optimálních výsledků dosaženo pomocí extrakce na pevné fázi (SPE). Výtěžnost se pohybovala okolo 84 % pro nabumeton a 86?90 % pro 6-MNA. HPLC separace analytů byla prováděna na reverzní C18 koloně. Limit UV detekce pro 6-MNA byl 50 nM, pro nabumeton 0,1 mikroM. Limit MS detekce pro 6-MNA činil 1 mikroM, pro nabumeton 0,5 mikroM. Přesnost metody pro stanovení nabumetonu se pohybovala v rozmezí 4,2?14,4 % při UV detekci a 4,6?8,5 % při MS detekci. Přesnost metody pro 6-MNA byla 2,4?12,5% při UV detekci a 2,1?9,4 % při MS detekci. Správnost metody pro stanovení nabumetonu se pohybovala v rozmezí 93,4?109,6 % při UV detekci a 86,2?107,9 % při MS detekci. Správnost metody pro 6-MNA byla 87,8?107,4
Czech name
Stanovení nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové v plazmě pomocí HPLC s UV a MS detekcí
Czech description
Cílem práce bylo zavést a validovat analytickou metodu, která by umožnila detekovat koncentrace nabumetonu a kyseliny 6-methoxy-2-naftyloctové (6-MNA) po jednorázovém podání terapeutické dávky léčiva. Byly porovnány dvě metody stanovení pomocí HPLC s UVa hmotnostní detekcí. Při úpravě vzorku bylo optimálních výsledků dosaženo pomocí extrakce na pevné fázi (SPE). Výtěžnost se pohybovala okolo 84 % pro nabumeton a 86?90 % pro 6-MNA. HPLC separace analytů byla prováděna na reverzní C18 koloně. Limit UV detekce pro 6-MNA byl 50 nM, pro nabumeton 0,1 mikroM. Limit MS detekce pro 6-MNA činil 1 mikroM, pro nabumeton 0,5 mikroM. Přesnost metody pro stanovení nabumetonu se pohybovala v rozmezí 4,2?14,4 % při UV detekci a 4,6?8,5 % při MS detekci. Přesnost metody pro 6-MNA byla 2,4?12,5% při UV detekci a 2,1?9,4 % při MS detekci. Správnost metody pro stanovení nabumetonu se pohybovala v rozmezí 93,4?109,6 % při UV detekci a 86,2?107,9 % při MS detekci. Správnost metody pro 6-MNA byla 87,8?107,4
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2011
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česká a slovenská farmacie
ISSN
1210-7816
e-ISSN
—
Volume of the periodical
60
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
8
Pages from-to
17-24
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—