Mucopolysaccharidoses - clinical manifestations, diagnostics and therapy

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10193485" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10193485 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00064165:_____/13:10193485

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba

Original language description

Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech.

Czech name

Mukopolysacharidózy - klinické projevy, diagnostika a léčba

Czech description

Mukopolysacharidózy (MPS) jsou dědičná metabolická onemocnění ze skupiny lyzosomálních střádavých nemocí. MPS jsou obecně charakterizovány jako chronická progresivní onemocnění s různou tíží klinických příznaků. Příčinou je porucha enzymů, které katalyzují odbourávání glykosaminoglykanů (GAG), což vede k jejich hromadění v lyzosomech.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2013

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Postgraduální medicína

ISSN

1212-4184

e-ISSN

—

Volume of the periodical

15

Issue of the periodical within the volume

Příloha 2

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

9

Pages from-to

22-31

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—