PEGASUS-TIMI 54: Long-term use of ticagrelor in patients with prior myocardial infarction

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F15%3A10296107" target="_blank" >RIV/00216208:11110/15:10296107 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Studie PEGASUS TIMI 54: dlouhodobé podávání ticagreloru u pacientů po infarktu myokardu

Original language description

Délka trvání duální protidestičkové léčby po akutním koronárním syndromu je dle doporučených postupů 12 měsíců. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie PEGASUS TIMI 54 zkoumala účinky dlouhodobého podávání ticagreloru (přidaného kléčbě kyselinou acetylsalicylovou) u pacientů 1-3 roky po akutním infarktu myokardu. Primárním cílovým ukazatelem účinnosti léčby bylo úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarkt myo kardu nebo cévní mozková příhoda, jako primární cílový ukazatel bezpečnosti bylo sledováno krvácení. Celkem bylo randomizováno 21 162 pacientů rozdělených rovnoměrně do větve léčené 90 mg ticagreloru 2x denně, 60 mg ticagreloru 2x denně a do větve s placebem. Medián doby sledování byl 33 měsíců. Primární cílový ukazatel účinnosti byl zaznamenán v placebové větvi u 9 % nemocných a v obou větvích s ticagrelorem shodně v 7,8 % (ticagrelor 90 mg vs. placebo: poměr rizik - hazard ratio - HR = 0,85, interval spolehlivosti - 95% CI: 0,75-0,96, p = 0,008; ticagrelor

Czech name

Studie PEGASUS TIMI 54: dlouhodobé podávání ticagreloru u pacientů po infarktu myokardu

Czech description

Délka trvání duální protidestičkové léčby po akutním koronárním syndromu je dle doporučených postupů 12 měsíců. Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie PEGASUS TIMI 54 zkoumala účinky dlouhodobého podávání ticagreloru (přidaného kléčbě kyselinou acetylsalicylovou) u pacientů 1-3 roky po akutním infarktu myokardu. Primárním cílovým ukazatelem účinnosti léčby bylo úmrtí z kardiovaskulárních příčin, infarkt myo kardu nebo cévní mozková příhoda, jako primární cílový ukazatel bezpečnosti bylo sledováno krvácení. Celkem bylo randomizováno 21 162 pacientů rozdělených rovnoměrně do větve léčené 90 mg ticagreloru 2x denně, 60 mg ticagreloru 2x denně a do větve s placebem. Medián doby sledování byl 33 měsíců. Primární cílový ukazatel účinnosti byl zaznamenán v placebové větvi u 9 % nemocných a v obou větvích s ticagrelorem shodně v 7,8 % (ticagrelor 90 mg vs. placebo: poměr rizik - hazard ratio - HR = 0,85, interval spolehlivosti - 95% CI: 0,75-0,96, p = 0,008; ticagrelor

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FE - Other fields of internal medicine

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Volume of the periodical

25

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

3

Pages from-to

244-246

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—