Pegasus - Ticagrelor in secondary prevention on patients after a myocardial infarction

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00084135" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00084135 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00159816:_____/15:00063243

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Pegasus - Tikagrelor v sekundární prevenci u nemocných po infarktu myokardu

Original language description

Předpoklad: Tikagrelor je inhibitor receptoru P2Y12 a má prokázaný účinek na snížení ischemických příhod 1 rok po akutním infarktu myokardu. Jeho efekt v delším časovém období nebyl znám. Metodika: Zařazeno bylo 21 162 nemocných s anamnézou infarktu myokardu 1-3 roky před randomizací, která byla v poměru 1 :1 :1 na skupiny: tika-grelor 2krát 90 mg : tikagrelor 2krát 60 mg : placebo. Všichni nemocní museli být léčeni malou dávkou kyseliny acetylsalicylové. Pacienti byli sledováni 33 měsíců. Primární cílebyly: kardiovaskulární úmrtí, infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda. Primárním bezpečnostním cílem bylo krvácení. Výsledky: Obě dávky tikagreloru signifikantně snížily primární kombinovaný cíl za 3 roky - 7,85 % tikagrelor 2krát 90 mg, 7,77 % tikagrelor 2krát 60 mg a 9,04 % placebo (HR pro tikagrelor 2krát 90 mg vs placebo 0,85; 95% ČI 0,75-0,96; p = 0,0080; HR pro tikagrelor 2krát 60 mg vs placebo 0,84; 95% ČI 0,74-0,95; p = 0,0043).

Czech name

Pegasus - Tikagrelor v sekundární prevenci u nemocných po infarktu myokardu

Czech description

Předpoklad: Tikagrelor je inhibitor receptoru P2Y12 a má prokázaný účinek na snížení ischemických příhod 1 rok po akutním infarktu myokardu. Jeho efekt v delším časovém období nebyl znám. Metodika: Zařazeno bylo 21 162 nemocných s anamnézou infarktu myokardu 1-3 roky před randomizací, která byla v poměru 1 :1 :1 na skupiny: tika-grelor 2krát 90 mg : tikagrelor 2krát 60 mg : placebo. Všichni nemocní museli být léčeni malou dávkou kyseliny acetylsalicylové. Pacienti byli sledováni 33 měsíců. Primární cílebyly: kardiovaskulární úmrtí, infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda. Primárním bezpečnostním cílem bylo krvácení. Výsledky: Obě dávky tikagreloru signifikantně snížily primární kombinovaný cíl za 3 roky - 7,85 % tikagrelor 2krát 90 mg, 7,77 % tikagrelor 2krát 60 mg a 9,04 % placebo (HR pro tikagrelor 2krát 90 mg vs placebo 0,85; 95% ČI 0,75-0,96; p = 0,0080; HR pro tikagrelor 2krát 60 mg vs placebo 0,84; 95% ČI 0,74-0,95; p = 0,0043).

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: St. Anne´s University Hospital Brno - International Clinical Research Center (FNUSA-ICRC)</a><br>

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

61

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

5

Pages from-to

511-515

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—