All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Molecular targets of newly developer drugs

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F16%3A10337010" target="_blank" >RIV/00216208:11110/16:10337010 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Molekulární cíle nových léčiv

  • Original language description

    Současné možnosti Alzheimerovy nemoci (AD) jsou velmi limitované a jsou založeny na podávání inhibitorů cholinesteráz (donepezil, rivastigmin, galantamin) a/nebo memantinu jako antagonisty N-methyl-D-aspartátových receptorů. Nově syntetizované látky ovlivňují mnohočetná místa v patofyziologických cestách AD, mohou účinkovat jako inhibitory acetylcholinesteráz a butyrylcholinesteráz (AChE, BuChE), inhibitory monoaminooxidáz (izoforem MAO-A, MAO-B), modulátory permeability mitochondriální membrány (mPTP modulátory) modulátory amyloid-beta vázající alkohol dehydrogenázy (ABAD, HSD10) a antioxidanty. Účinky klinicky používaných léčiv a nově vyvíjených látek jsou studovány ve vztahu k energetickému metabolismu a mitochondriálním funkcím, zahrnují změny v oxidační fosforylaci, aktivitách enzymů citrátového cyklu, enzymů elektronového transportního řetězce, změny v membránovém potenciálu mitochondrií, homeostázu kalcia, tvorbu reaktivních forem kyslíku a aktivitu MAO.

  • Czech name

    Molekulární cíle nových léčiv

  • Czech description

    Současné možnosti Alzheimerovy nemoci (AD) jsou velmi limitované a jsou založeny na podávání inhibitorů cholinesteráz (donepezil, rivastigmin, galantamin) a/nebo memantinu jako antagonisty N-methyl-D-aspartátových receptorů. Nově syntetizované látky ovlivňují mnohočetná místa v patofyziologických cestách AD, mohou účinkovat jako inhibitory acetylcholinesteráz a butyrylcholinesteráz (AChE, BuChE), inhibitory monoaminooxidáz (izoforem MAO-A, MAO-B), modulátory permeability mitochondriální membrány (mPTP modulátory) modulátory amyloid-beta vázající alkohol dehydrogenázy (ABAD, HSD10) a antioxidanty. Účinky klinicky používaných léčiv a nově vyvíjených látek jsou studovány ve vztahu k energetickému metabolismu a mitochondriálním funkcím, zahrnují změny v oxidační fosforylaci, aktivitách enzymů citrátového cyklu, enzymů elektronového transportního řetězce, změny v membránovém potenciálu mitochondrií, homeostázu kalcia, tvorbu reaktivních forem kyslíku a aktivitu MAO.

Classification

  • Type

    D - Article in proceedings

  • CEP classification

    FL - Psychiatry, sexology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2016

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Article name in the collection

    Duševní zdraví - věc veřejná

  • ISBN

    978-80-263-1047-1

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    24-30

  • Publisher name

    Tribun EU

  • Place of publication

    Praha

  • Event location

    Špindlerův Mlýn

  • Event date

    Jun 9, 2016

  • Type of event by nationality

    EUR - Evropská akce

  • UT code for WoS article