Tryptanthrin derivatives with a thiosemicarbazone substitution and their use
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F23%3A10477528" target="_blank" >RIV/00216208:11110/23:10477528 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309851.pdf" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/doc/FullFiles/Patents/FullDocuments/309/309851.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Tryptanthrinové deriváty s thiosemikarbazonovou substitucí a jejich použití
Original language description
Řešení se týká tryptanthrinových derivátů s thiosemikarbazonovou substitucí obecného vzorce I a II, kde R1-R8 jsou nezávisle H, OH, alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, C(CH3)3, allyl, propargyl, benzyl, fenyl, F, Cl, Br, I, CH2OH, O(alkyl), CF3, OCF3, CN, COOH, COO(alkyl), CONH2, CONH(alkyl), NO2, N(alkyl)2, NH(alkyl), NHCO(alkyl), kde alkyl má 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo R1-R2 nebo R2-R3 nebo R3-R4 nebo R5-R6 nebo R6-R7 nebo R7-R8 je -CH=CH-CH=CH-, tedy přikondenzované benzenové jádro, X a Z jsou nezávisle H, alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, benzyl nebo fenyl. Tyto látky kombinují vhodný strukturní motiv pro cílení PLpro, mají silnou afinitu a selektivitu pro RNA oproti DNA a zároveň efektivně chelatují železité a železnaté ionty. Tyto sloučeniny mají tedy požadované vlastnosti pro potenciální použití jako inhibitorů produkce virových částic SARS-CoV-2 a mohou tak být využity pro přípravu léčiva pro léčbu koronavirových onemocnění, zejména COVID-19.
Czech name
Tryptanthrinové deriváty s thiosemikarbazonovou substitucí a jejich použití
Czech description
Řešení se týká tryptanthrinových derivátů s thiosemikarbazonovou substitucí obecného vzorce I a II, kde R1-R8 jsou nezávisle H, OH, alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, C(CH3)3, allyl, propargyl, benzyl, fenyl, F, Cl, Br, I, CH2OH, O(alkyl), CF3, OCF3, CN, COOH, COO(alkyl), CONH2, CONH(alkyl), NO2, N(alkyl)2, NH(alkyl), NHCO(alkyl), kde alkyl má 1 až 6 uhlíkových atomů, nebo R1-R2 nebo R2-R3 nebo R3-R4 nebo R5-R6 nebo R6-R7 nebo R7-R8 je -CH=CH-CH=CH-, tedy přikondenzované benzenové jádro, X a Z jsou nezávisle H, alkyl s 1 až 6 uhlíkovými atomy, benzyl nebo fenyl. Tyto látky kombinují vhodný strukturní motiv pro cílení PLpro, mají silnou afinitu a selektivitu pro RNA oproti DNA a zároveň efektivně chelatují železité a železnaté ionty. Tyto sloučeniny mají tedy požadované vlastnosti pro potenciální použití jako inhibitorů produkce virových částic SARS-CoV-2 a mohou tak být využity pro přípravu léčiva pro léčbu koronavirových onemocnění, zejména COVID-19.
Classification
Type
P - Patent
CEP classification
—
OECD FORD branch
10600 - Biological sciences
Result continuities
Project
<a href="/en/project/LX22NPO5102" target="_blank" >LX22NPO5102: National institute for cancer research</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2023
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Patent/design ID
309851
Publisher
CZ001 -
Publisher name
Industrial Property Office
Place of publication
Prague
Publication country
CZ - CZECH REPUBLIC
Date of acceptance
Nov 2, 2023
Owner name
Univerzita Karlova
Method of use
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Usage type
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence