Neuroprotective treatment with Cerebrolysin in patients with acute stroke: a randomised controlled trial

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00001075" target="_blank" >RIV/00216208:11120/05:00001075 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Neuroprotective treatment with Cerebrolysin in patients with acute stroke: a randomised controlled trial

Original language description

Cerebrolysin is a compound with neurotrophic and neuroprotective activity. It is produced by enzymatic breakdown of purified brain proteins and consists of low molecular weight peptides and amino acids. Cellular and animal models of cerebral ischaemia have shown that it is a potent neuroprotective agent. We explored the safety and preliminary outcome of Cerebrolysin treatment in patients with acute stroke. Methods. Randomised, placebo-controlled, parallel group trial. Patients with acute stroke were randomised within 24 h of stroke onset to IV therapy with placebo or Cerebrolysin 50 mL/day for 21 days. Both groups received concomitant treatment with ASA 250 mg/day PO and pentoxifylline 300 mg/day IV. Clinical examinations were performed on days 1, 3, 7, 21 and 90 post baseline. Outcome measures were the Canadian Neurological Scale, the Barthel Index, the Clinical Global Impressions, the Mini-Mental State Examination, and the Syndrome Short Test. Treatment emergent adverse events, lab t

Czech name

Neuroprotektivní léčba Cerebrolysinem u pacientů s akutním iktem: randomisovaná a kontrolovaná studie

Czech description

Cerebrolysin je látka s neurotrofickým a neuroprotektivním účinkem. Vyrábí se enzymatickou degradací purifikovaných mozkový proteinů a skládá se z nízkomekulárních peptidů a aminokyselin. Celulární a animální modely mozkové ischemie ukázaly, že má významný neuroprotektivní účinek. Provedli jsme randomizovanou, placebem kontrolovanou studii v níž nemocní s akutním iktem byli randomizováni do 24 hodin na terapii placebem nebo Cerebrolysinem 50 ml/den po dobu 21 dnů. V obou skupinách se podávala též ASA apentoxyphyllin. Hodnocení provedeno kanadskou neurologickou škálou, indexem Bartelové a CGI. Výsledky: 146 nemocných ve dvou skupinách, pacienti na Cerebrolysinu neměli žádné signifikantní zlepšení proti placebu ve skore CNS, BI a CGI. Signifikantní zlepšeni kognitivních funkcí na Cerebrolysinu bylo pozorováno v Syndrome Short Test. Cerebrolisyn byl dobře tolerován a bezpečný.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Neural Transmission

ISSN

0300-9564

e-ISSN

—

Volume of the periodical

112

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

AT - AUSTRIA

Number of pages

14

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000227148400006

EID of the result in the Scopus database

—