Pendrin and its role in the pathogenesis of congenital hypothyroidism and other diseases

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F06%3A00000142" target="_blank" >RIV/00216208:11120/06:00000142 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11130/06:366
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Pendrin a jeho úloha v patogenezi kongenitální hypotyreózy a dalších onemocnění
Original language description
Pendrin je aniontový transportér, který se exprimuje v několika orgánech. Pendredův syndrom je autozomálně recesivní onemocnění charakterizované kombinovaným postižením štítné žlázy a sluchu na podkladě mutací v genu pro pendrin. Postižení štítné žlázy se nejčastěji manifestuje jako postnatální eutyroidní nebo hypotyroidní struma, méně často jako kongenitální hypotyreóza.
Czech name
Pendrin a jeho úloha v patogenezi kongenitální hypotyreózy a dalších onemocnění
Czech description
Pendrin je aniontový transportér, který se exprimuje v několika orgánech. Pendredův syndrom je autozomálně recesivní onemocnění charakterizované kombinovaným postižením štítné žlázy a sluchu na podkladě mutací v genu pro pendrin. Postižení štítné žlázy se nejčastěji manifestuje jako postnatální eutyroidní nebo hypotyroidní struma, méně často jako kongenitální hypotyreóza.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FG - Paediatrics
OECD FORD branch
—

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)