A rare cause of hypoglycemia in a newborn -Beckwith-Wiedemann syndrome

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F13%3A10143983" target="_blank" >RIV/00216208:11140/13:10143983 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00669806:_____/13:10143983
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Vzácná příčina hypoglykemie u novorozence - Beckwith-Wiedemannův syndrom
Original language description
Autoři prezentující případ novorozence s hypoglykemiemi, u kterého vzniklo podezření na vzácně vyskytující Beckwith - Wiedemannův syndrom (BWS). V klinickém obraze tohoto syndromu dominují vedle hypoglykemií makrosomie, makroglosie, hemihypertrofie a různě vyjádřená patologie pupečníku. V teoretické části je věnována pozornost vedle klinických příznaků i genetickým souvislostem BWS a diferenciální diagnóze novorozenecké hypoglykemie.
Czech name
Vzácná příčina hypoglykemie u novorozence - Beckwith-Wiedemannův syndrom
Czech description
Autoři prezentující případ novorozence s hypoglykemiemi, u kterého vzniklo podezření na vzácně vyskytující Beckwith - Wiedemannův syndrom (BWS). V klinickém obraze tohoto syndromu dominují vedle hypoglykemií makrosomie, makroglosie, hemihypertrofie a různě vyjádřená patologie pupečníku. V teoretické části je věnována pozornost vedle klinických příznaků i genetickým souvislostem BWS a diferenciální diagnóze novorozenecké hypoglykemie.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FB - Endocrinology, diabetology, metabolism, nutrition
OECD FORD branch
—

Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)