Creutzfeldt - Jacob disease
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F15%3A10287786" target="_blank" >RIV/00216208:11140/15:10287786 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00669806:_____/15:10287786
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Creutzfeldt - Jakobova nemoc
Original language description
Prionová onemocnění způsobují infekční proteinové častice, pro které je typická velká odolnost vůči běžným sterilizačním postupům. Tento článek je velmi stručným přehledem variant Creutzfeldt Jakobovy nemoci, kdy nejčastější je forma sporadická, se kterou jsme se setkali na naší klinice, jak dokládají níže uvedené kazuistiky. Diagnostika se opírá o klinický obraz (rychle progredující demence, myoklonus, pyramidové a extrapyramidové poruchy, akinetický mutismus, vizuoprostorové a mozečkové projevy) a přítomnost proteinu 14-3-3 v likvoru. Nověji se mezi diagnostická kritéria řadí i hypersignální změny na MR mozku subkortikálně (putamen, ncl. caudatus) a kortikálně. Definitivní potvrzení nemoci se stanovuje neuropatologicky post mortem. Creutzfeldt Jakobova nemoc je infaustní, rychle progredující onemocnění bez možnosti kauzální terapie.
Czech name
Creutzfeldt - Jakobova nemoc
Czech description
Prionová onemocnění způsobují infekční proteinové častice, pro které je typická velká odolnost vůči běžným sterilizačním postupům. Tento článek je velmi stručným přehledem variant Creutzfeldt Jakobovy nemoci, kdy nejčastější je forma sporadická, se kterou jsme se setkali na naší klinice, jak dokládají níže uvedené kazuistiky. Diagnostika se opírá o klinický obraz (rychle progredující demence, myoklonus, pyramidové a extrapyramidové poruchy, akinetický mutismus, vizuoprostorové a mozečkové projevy) a přítomnost proteinu 14-3-3 v likvoru. Nověji se mezi diagnostická kritéria řadí i hypersignální změny na MR mozku subkortikálně (putamen, ncl. caudatus) a kortikálně. Definitivní potvrzení nemoci se stanovuje neuropatologicky post mortem. Creutzfeldt Jakobova nemoc je infaustní, rychle progredující onemocnění bez možnosti kauzální terapie.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Plzeňský lékařský sborník
ISSN
0551-1038
e-ISSN
—
Volume of the periodical
2014
Issue of the periodical within the volume
80
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
81-84
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—