Antimicrobial Evaluation of Some Arylsulfanylpyrazinecarboxylic Acid Derivatives

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F07%3A00003993" target="_blank" >RIV/00216208:11150/07:00003993 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11160/07:00006684 RIV/62157124:16370/07:00001116

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Antimicrobial Evaluation of Some Arylsulfanylpyrazinecarboxylic Acid Derivatives

Original language description

The radical-ionic coupling of chloropyrazine-2-carboxylic acid derivatives with methoxybenzenethiols, carried out in the presence of a heterogeneous copper catalyst, provided the series of 6- or 5- or 3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-pyrazine-2-carboxylic acid derivatives as well as 6- or 5- or 3-(3-methoxyphenyl)sulfanylpyrazine-2-carboxylic acid derivatives. The prepared compounds were evaluated as potential antifungal agents and new antituberculotics. Their preliminary in vitro evaluation of antimycobacterial activity according to the international program with the TAACF is presented. Several compounds showed an interesting activity in the preliminary screening with a percentage growth inhibition of the virulent Mycobacterium tuberculosis H37Rv between 50 to 100% at the concentration 6.25 ?g/mL.

Czech name

Antimikrobní hodnocení některých derivátů kyseliny arylsulfanylpyrazinkarboxylové derivates

Czech description

Chemická kopulace derivátů chloropyrazin-2-karboxylové kyseliny na metoxybenzentioly, která probíhala v přítomnosti heterogenního katalyzátoru mědi, poskytla sérii derivátů 6- nebo 5- nebo 3-(4-metoxyfenyl)sulfanyl-pyrazin-2-karboxylové kyseliny stejně tak jako 6- nebo 5- nebo 3-(3-metoxyfenyl)sulfanyl-pyrazin-2-karboxylové kyseliny. Připravené sloučeniny byly hodnoceny jako potenciální antifugální látky a nová antituberkulotika. Předmětem této práce je jejich přeběžné hodnocení antimikrobiální aktivityin vitro dle mezinárodního programu Tuberculosis antimicrobial acquisition and coordinating facility (TAACF). Několik sloučenin vykázalo při primárním screeningu zajímavou aktivitu; při koncentraci 6,25 ?g/ml dosáhly růstové inhibice virulentního kmeneMycobacterium tuberculosis H37Rv mezi 50 a 100%. Dále jsou diskutovány vztah mezi strukturou a aktivitou, biologické, fyzikální a chemické vlastnosti těchto látek.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EE - Microbiology, virology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Medicinal Chemistry

ISSN

1573-4064

e-ISSN

—

Volume of the periodical

2007

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS

Number of pages

4

Pages from-to

277-280

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—