The use of substances based on phthalimide in the therapy of diseases caused by protozoa of the genus Leishmania and the genus Trypanosoma
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F23%3A10483693" target="_blank" >RIV/00216208:11310/23:10483693 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://isdv.upv.gov.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2021-408&plang=CS" target="_blank" >https://isdv.upv.gov.cz/webapp/resdb.print_detail.det?pspis=PT/2021-408&plang=CS</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Použití látek na bázi ftalimidu při terapii onemocnění způsobených prvoky rodu Leishmania a rodu Trypanosoma
Original language description
Deriváty ftalimidu uvedeného obecného vzorce vykazují antiprotozoální aktivitu, která byla demonstrována a prokázána na parazitech Trypanosoma brucei, Leishmania infantum a Leishmania major, a to jak ve formě promastigotu, tak ve formě amastigotu, přičemž k inhibici růstu parazitů docházelo v závislosti na konkrétní sloučenině v nanomolárních až mikromolárních koncentracích. Zároveň byla prokázána schopnost látek proniknout do ochranných struktur, které si okolo sebe vytváří intracelulární amastigoty. Test byl proveden na makrofázích typu J774A.1 infikovaných Leishmania infantum, kdy byly buňky vystaveny zkoumaným látkám a následně bylo po kontrolované lýzi kvantifikováno množství uvolněných parazitů. Zkoumané látky prokázaly inhibici růstu intracelulární formy parazita již při koncentracích v jednotkách μM, přičemž nevykazovaly toxicitu vůči samotným makrofágům ani při koncentracích v řádu desítek μM. Toxicita látek byla dále testována na lidských jaterních buňkách Hep-G2, přičemž toxicita nebyla prokázána ani při koncentracích až 100 μM.
Czech name
Použití látek na bázi ftalimidu při terapii onemocnění způsobených prvoky rodu Leishmania a rodu Trypanosoma
Czech description
Deriváty ftalimidu uvedeného obecného vzorce vykazují antiprotozoální aktivitu, která byla demonstrována a prokázána na parazitech Trypanosoma brucei, Leishmania infantum a Leishmania major, a to jak ve formě promastigotu, tak ve formě amastigotu, přičemž k inhibici růstu parazitů docházelo v závislosti na konkrétní sloučenině v nanomolárních až mikromolárních koncentracích. Zároveň byla prokázána schopnost látek proniknout do ochranných struktur, které si okolo sebe vytváří intracelulární amastigoty. Test byl proveden na makrofázích typu J774A.1 infikovaných Leishmania infantum, kdy byly buňky vystaveny zkoumaným látkám a následně bylo po kontrolované lýzi kvantifikováno množství uvolněných parazitů. Zkoumané látky prokázaly inhibici růstu intracelulární formy parazita již při koncentracích v jednotkách μM, přičemž nevykazovaly toxicitu vůči samotným makrofágům ani při koncentracích v řádu desítek μM. Toxicita látek byla dále testována na lidských jaterních buňkách Hep-G2, přičemž toxicita nebyla prokázána ani při koncentracích až 100 μM.
Classification
Type
P - Patent
CEP classification
—
OECD FORD branch
10600 - Biological sciences
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2023
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Patent/design ID
309761
Publisher
CZ001 -
Publisher name
Industrial Property Office
Place of publication
Prague
Publication country
CZ - CZECH REPUBLIC
Date of acceptance
Aug 10, 2023
Owner name
Univerzita Karlova
Method of use
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Usage type
N - Využití výsledku jiným subjektem je možné bez nabytí licence (výsledek není licencován)