Autoantibodies in relatives of IgA-deficient patients

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F01%3A00005522" target="_blank" >RIV/00216224:14110/01:00005522 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00159816:_____/01:00004298

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA

Original language description

Nejčastější primární imunodeficit - selektivní deficit IgA - bývá často doprovázen autoimunitními fenomény. V naší práci jsme zjišťovali, zda se autoprotilátky vyskytují častěji u pokrevních příbuzných osob se selektivním deficitem IgA než v běžné populaci. Vyšetřili jsme 15 příbuzných prvého stupně pacientů s familiární formou IgA deficitu a 129 příbuzných prvého stupně se sporadickou formou. Byly vyšetřeny protilátky antinukleární, proti mikrosomům štítné žlázy, tyreoglobulinu, parietálním buňkám žaludeční sliznice, retikulinu, hladké svalovině, mitochondriím, cytoplazmě granulocytů (ANCA), kardiolipinu a gliadinu, dále revmatoidní faktor. Nepodařilo se prokázat signifikantní vzestup frekvence žádné ze sledovaných autoprotilátek ani celkového počtu vyšetřených autoprotilátek v žádné z vyšetřených skupin příbuzných IgA deficitních osob. Naše nálezy neprokazují, kromě vlastního deficitu IgA, závažnější genetický podklad autoimunitních fenoménů u IgA deficitních osob.

Czech name

Výskyt autoprotilátek u příbuzných nemocných se selektivním deficitem IgA

Czech description

Nejčastější primární imunodeficit - selektivní deficit IgA - bývá často doprovázen autoimunitními fenomény. V naší práci jsme zjišťovali, zda se autoprotilátky vyskytují častěji u pokrevních příbuzných osob se selektivním deficitem IgA než v běžné populaci. Vyšetřili jsme 15 příbuzných prvého stupně pacientů s familiární formou IgA deficitu a 129 příbuzných prvého stupně se sporadickou formou. Byly vyšetřeny protilátky antinukleární, proti mikrosomům štítné žlázy, tyreoglobulinu, parietálním buňkám žaludeční sliznice, retikulinu, hladké svalovině, mitochondriím, cytoplazmě granulocytů (ANCA), kardiolipinu a gliadinu, dále revmatoidní faktor. Nepodařilo se prokázat signifikantní vzestup frekvence žádné ze sledovaných autoprotilátek ani celkového počtu vyšetřených autoprotilátek v žádné z vyšetřených skupin příbuzných IgA deficitních osob. Naše nálezy neprokazují, kromě vlastního deficitu IgA, závažnější genetický podklad autoimunitních fenoménů u IgA deficitních osob.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EC - Immunology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NI4703" target="_blank" >NI4703: Immunoregulatory defects in patients with humoral immunodeficiencies</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2001

Confidentiality

C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Name of the periodical

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

47

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

3

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—