Interaction of haloperidol with L-type voltage dependent calcium channels

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F05%3A00013059" target="_blank" >RIV/00216224:14110/05:00013059 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Interaction of haloperidol with L-type voltage dependent calcium channels

Original language description

Haloperidol is neuroleptic agent, effective in the treatment of various psychiatric disorders, such as schizophrenia or mania. Cardiac arrhythmias and other severe cardiovascular side effects have been associated with this therapy. We have investigated effects of haloperidol on currents through cardiac calcium channels in native tissue, i.e., in cardiomyocytes, and in expression system, i.e., in HEK 293 cells. Cardiomyocytes were enzymaticaly isolated from adult rat ventricles. HEK 293 cells were transiently transfected with cDNAs encoding a and b isoforms of the a1 subunit of CaV1.2 calcium channel together with b2a and a2d subunits. a1C-a isoform is expressed mostly in cardiac tissue, while a1C-b is prevalent in smooth muscles. Currents were measuredusing whole cell configuration of patch-clamp method. In HEK 293 cells transfected with a1C-b subunit 10 ľmol/l haloperidol inhibited approximately 58% of inward current amplitude measured in peak of IV relation. The inhibition was rever

Czech name

Interakcia haloperidolu s L-typom vápníkového kanála

Czech description

Haloperidol je neuroleptikum používané při léčbě psychiatrických chorob, jako schizofrenie a mánie. Při její aplikaci byly opakovaně zaznamenané nežádoucí vedlejší účinky na kardiovaskulární systém. Je známo, že haloperidol snižuje hladinu nitrobuněčnéhovápníku, spomaluje kontrakci hladkých svalů a významně se podílí na vzniku srdečních arytmií. V kardiovaskulární systému je z napěťově závislých vápníkových kanálů nejčastěji zastoupený Cav1.2 typ. Patří do skupiny vysokonapěťových vápníkových kanálů. Hraje důležitou úlohu například v procesu kontrakce buněk. V srdci a v cévním systému jsou exprimované dvě odlišné izoformy alfa1C podjednotky vápnikového kanála. alfa1C-a podjednotka se vyskytuje převážně v srdci a alfa1C-b je lokalizovaná hlavně v hladkých svalech vaskulárního systému. Pro lepší pochopení mechanismů vedlejšího účinku haloperidolu na kardiovaskulární systém jsme zkoumali efekt této látky na srdeční iontové kanály na různých modelech. Testovali sme vliv 10 umol/l a 1 umol

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

ED - Physiology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA305%2F04%2F1385" target="_blank" >GA305/04/1385: Modulatory role of sigma signalling in electromechanical coupling of isolated cardiomyocyte and heart</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Physiological Research

ISSN

0862-8408

e-ISSN

—

Volume of the periodical

54

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

1

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—