Development of neurogenic and myogenic conditions in critical illness neuromuscular disorders: follow-up histopathological study

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F06%3A00018054" target="_blank" >RIV/00216224:14110/06:00018054 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Development of neurogenic and myogenic conditions in critical illness neuromuscular disorders: follow-up histopathological study

Original language description

Histopathological analysis of 52 biopsies from 43 adult critically ill patients was focused on the course of critically ill patients with intensive care polyneuropathy (ICP) or myopathy (ICM). Needle or open biopsies were processed using a set of conventional histological and histochemical methods. The results were compared with neurophysiologic findings and the clinical state of the patients. ICM and ICP develop soon after the beginning of the disease. The longest interval between the onset of the disease and findings of necrotizing myopathy (MN) was 6 weeks (42 days) after the beginning of the disease, thereafter only ICP of mild forms of ICM were recorded. In nine patients, the biopsy examination was repeated and the histological picture of the lesion changed in all cases. When the second biopsy was performed 11-31 months after the 1st one (7 samples), all myogenic features i.e. picture of simple or necrotizing myopathy disappeared and either recovery with normal histopathological f

Czech name

Rozvoj neurogenního a myogenního postižení v rámci neuromuskulárních komplikací kritického stavu: longitudinální histopatologická studie

Czech description

Rozvoj neurogenního a myogenního postižení v rámci neuromuskulárních komplikací kritického stavu: longitudinální histopatologická studie Histopatologická analýza 52 biopsií od 43 dospělých nemocných v kritickém stavu byla zaměřena na průběh polyneuropatie (CIP) a myopatie kritického stavu (CIM). Vzorky získané otevřenou a polootevřenou biopsií byly zpracovány konvenčními histologickými a histopatologickými metodami. Výsledky byly porovnány s neurofyziologickými nálezy a klinickým stavem pacientů. ICM aICM se rozvinuly krátce po začátku kritického stavu. nejdelší interval mezi začátkem kritického stavu a rozvojem CIM byl 42 dnů, poté byly zaznamenány pouze mírné formy CIP. U 9 nemocných byla biopsie provedena opakovaně a histologický obraz se změnil vevšech případech. Pokud byla opakovaná biospie provedena 11-31 měsíců po první biopsii, všechny myogenní změny vymizely a došlo k normalizaci nálezu (5 případů) nebo byly přítomny známky perizistentní neurogenní léze. Na druhé straně, ele

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Neuromuscular Disorders

ISSN

0968-8966

e-ISSN

—

Volume of the periodical

16

Issue of the periodical within the volume

Suppl

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

1

Pages from-to

702

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—