Are common leptin promoter polymorphisms associated with restenosis after coronary stenting?

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F07%3A00022111" target="_blank" >RIV/00216224:14110/07:00022111 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Are common leptin promoter polymorphisms associated with restenosis after coronary stenting?

Original language description

The hypertrophy of vascular smooth muscle cells as well as neointimal proliferation is critical in vascular remodeling, whereas leptin has proved to play an important role recently. The aim of the study was to investigate possible associations of two common leptin gene polymorphisms with restenosis after percutaneous coronary intervention (PCI). To study the association of two promoter polymorphisms, LEP 2548 G/A and LEP 188 C/A (dbSNP ID rs7799039 and rs791620) with neointimal proliferation in humans,98 consecutive patients undergoing stenting into small coronary arteries (&lt;3 mm) were genotyped. After a 6 month follow up, the restenosis rate was estimated. Restenosis &gt;50% occurred in 33.3% of patients carrying both A alleles, 33.3% of carriersof A and C alleles, and 31.4% of carriers of two CC alleles of LEP 188 C/A polymorphism; and in 25.0% of patients with AA, 32.7% with AG, and 30.4% with GG genotype of LEP 2548 G/A polymorphism. Interestingly, the heterozygote AG genotype

Czech name

Jsou v populaci časté polymorfismy v genu pro leptin asociovány s výskytem restenózy po implantaci stentu?

Czech description

Hypetrofie hladkých svalových buněk společně s neointimální proliferací představují klíčové faktory v cévní remodelaci, kde se leptin uplatňuje jako významný regulátor. Cílem této studie bylo prozkoumat možný vztah dvou v populaci četných polymorfismů vgenu pro leptin (dbSNP ID rs7799039 a rs791620)s výskytem restenózy po implantaci stentu u českých pacientů s onemocněním koronárních tepen. Heterozygotní genotyp AG polymorfismu LEP 2548G/A přitom přinášel 4x vyšší riziko postižení více než jedné koronární arterie než ostatní varianty (odds ratio = 4.038, 95% konfidenční interval: 1.732 až 9.465, Pcorr = 0.001). Role genetické variability v genu pro leptin jako genetických markerů restenózy bezesporu vyžaduje další zkoumání na větších populačních vzorcích.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Heart Vessels

ISSN

0910-8327

e-ISSN

—

Volume of the periodical

2007

Issue of the periodical within the volume

22(5)

Country of publishing house

JP - JAPAN

Number of pages

6

Pages from-to

310-5

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—