All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Comparative study of mouse and human feeder cells for human embryonic stem cells

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F08%3A00026133" target="_blank" >RIV/00216224:14110/08:00026133 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/68378041:_____/08:00318479

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Comparative study of mouse and human feeder cells for human embryonic stem cells

  • Original language description

    Various types of feeder cells have been adopted for the culture of human embryonic stem cells (hESCs) to improve their attachment and provide them with stemness-supporting factors. However, feeder cells differ in their capacity to support the growth of undifferentiated hESCs. Here, we compared the expression and secretion of four well-established regulators of hESC pluripotency and/or differentiation among five lines of human foreskin fibroblasts and primary mouse embryonic fibroblasts throughout a standard hESC culture procedure. We found that human and mouse feeder cells secreted comparable levels of TGFbeta1. However, mouse feeder cells secreted larger quantities of activin A than human feeder cells. Conversely, FGF-2, which was produced by human feeder cells, could not be detected in culture media from mouse feeder cells. The quantity of BMP-4 was at about the level of detectability in media from all feeder cell types, although BMP-4 dimers were present in all feeder cells. Product

  • Czech name

    Srovnávací studie myších a lidských podpůrných buněk pro kultivaci lidských embryonálních kmenových buněk

  • Czech description

    Existuje mnoho typů buněk, které používáme jako tzv. "feedrové" (podpůrné) buňky vhodné pro kultivaci lidských embryonálních kmenových buněk (dále jen lidské ES buňky) a jejich funkcí je především zabezpečení ideálních podmínek a faktorů podporujících sebeobnovu a pluripotenci těchto buněk. Buňky podpůrné vrstvy se však liší ve svých schopnostech podporovat růst nediferencovaných lidských ES buněk. V této práci srovnáváme expresi a sekreci čtyř nejznámějších regulátorů pluripotence a/nebo diferenciace upěti linií lidských fibroblastů a primárních myších embryonálních fibroblastů během standardní kultivace lidských ES buněk. Zjistili jsme, že lidské a myší podpůrné buňky vylučují srovnatelné hladiny TGFbeta1. Myší podpůrné buňky produkují větší množství activinu A než lidské podpůrné buňky. Na druhou stranu FGF-2, který je produkován lidskými podpůrnými buňkami, nebyl detegován v kultivačním médiu z myších fibroblastů. Nedetegovali jsme žádné významné hladiny BMP-4, přestože BMP-4 dime

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    The International journal of developmental biology

  • ISSN

    0214-6282

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    4

  • Issue of the periodical within the volume

    52

  • Country of publishing house

    ES - SPAIN

  • Number of pages

    11

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

    000256177000004

  • EID of the result in the Scopus database