IMPROVE- IT studies in patients with diabetes mellitus

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00085423" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00085423 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00159816:_____/15:00063738 RIV/65269705:_____/15:00063738

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Studie IMPROVE- IT u pacientů s diabetes mellitus

Original language description

Studie IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Effi cacy International Trial (IMPROVE- IT) hodnotila možný prospěch na snížení velkých kardiovaskulárních příhod při přidání ezetimibu vs. placebo k léčbě 40 mg simvastatinu (resp. 80 mg) u nemocných s akutním koronárním syndromem a nízkou hladinou LDL cholesterolu. Bylo zařazeno 18 144 nemocných s ST elevacemi IM (n = 5 192) nebo non-ST elevacemi IM či NAP (n = 12 952). Primární cíl se vyskytl u 2 742 nemocných (34,7 %) na léčbě simvastatinem v monoterapii a u 2 572 nemocných (32,7 %) (p = 0,016) léčených kombinací. Pa cienti léčení simvastatinem plus ezetimibem vs. pa cienti léčení simvastatinem plus placebo měli o 6,4 % nižší kombinovaný cíl kardivaskulární úmrtí, nefatální infarkt myokardu, nefatálnícévní mozková příhoda, hospitalizace pro nestabilní anginu pectoris a revaskularizace po 30 dnech. Průměrně dva pa cienti ze 100 předešli kardiovaskulární příhodě za sedm let (Number Needed to Treat (NNT) = 50/ 7 let).

Czech name

Studie IMPROVE- IT u pacientů s diabetes mellitus

Czech description

Studie IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Effi cacy International Trial (IMPROVE- IT) hodnotila možný prospěch na snížení velkých kardiovaskulárních příhod při přidání ezetimibu vs. placebo k léčbě 40 mg simvastatinu (resp. 80 mg) u nemocných s akutním koronárním syndromem a nízkou hladinou LDL cholesterolu. Bylo zařazeno 18 144 nemocných s ST elevacemi IM (n = 5 192) nebo non-ST elevacemi IM či NAP (n = 12 952). Primární cíl se vyskytl u 2 742 nemocných (34,7 %) na léčbě simvastatinem v monoterapii a u 2 572 nemocných (32,7 %) (p = 0,016) léčených kombinací. Pa cienti léčení simvastatinem plus ezetimibem vs. pa cienti léčení simvastatinem plus placebo měli o 6,4 % nižší kombinovaný cíl kardivaskulární úmrtí, nefatální infarkt myokardu, nefatálnícévní mozková příhoda, hospitalizace pro nestabilní anginu pectoris a revaskularizace po 30 dnech. Průměrně dva pa cienti ze 100 předešli kardiovaskulární příhodě za sedm let (Number Needed to Treat (NNT) = 50/ 7 let).

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: St. Anne´s University Hospital Brno - International Clinical Research Center (FNUSA-ICRC)</a><br>

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Kardiologická revue - Interní medicína

ISSN

2336-288X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

17

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

253-256

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—