All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Common variable immunodeficiency and granulomatous-lymphocytic interstitial lung diseases Introduction

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F23%3A00133239" target="_blank" >RIV/00216224:14110/23:00133239 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

    <a href="https://trios.cz/odborne-casopisy/studia-p-et-p/" target="_blank" >https://trios.cz/odborne-casopisy/studia-p-et-p/</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Běžná variabilní imunodeficience a granulomatózní/lymfocytární intersticiální plicní nemoc

  • Original language description

    Běžná variabilní imunodeficience (CVID) je heterogenní onemocnění, které představuje nejčastější skupinu symptomatických vrozených poruch tvorby protilátek. Je charakterizována hypogamaglobulinémií IgG, IgA a/nebo IgM doprovázenou poruchou protilátkové odpovědi po antigenní stimulaci. Kromě infekčních komplikací je toto onemocnění často komplikováno klinickými projevy imunitní dysregulace. Mezi tyto komplikace patří také granulomatózně-lymfocytární intersticiální plicní choroba (GLILD), multisystémové granulomatózní a/nebo zánětlivé onemocnění významně zvyšující mortalitu a morbiditu těchto pacientů.

  • Czech name

    Běžná variabilní imunodeficience a granulomatózní/lymfocytární intersticiální plicní nemoc

  • Czech description

    Běžná variabilní imunodeficience (CVID) je heterogenní onemocnění, které představuje nejčastější skupinu symptomatických vrozených poruch tvorby protilátek. Je charakterizována hypogamaglobulinémií IgG, IgA a/nebo IgM doprovázenou poruchou protilátkové odpovědi po antigenní stimulaci. Kromě infekčních komplikací je toto onemocnění často komplikováno klinickými projevy imunitní dysregulace. Mezi tyto komplikace patří také granulomatózně-lymfocytární intersticiální plicní choroba (GLILD), multisystémové granulomatózní a/nebo zánětlivé onemocnění významně zvyšující mortalitu a morbiditu těchto pacientů.

Classification

  • Type

    J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30203 - Respiratory systems

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2023

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Studia Pneumologica et Phthiseologica

  • ISSN

    1213-810X

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    83

  • Issue of the periodical within the volume

    5

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    11

  • Pages from-to

    159-169

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database

    2-s2.0-85185323844