All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

CLINICAL STUDY M.A.R.S. – METHODOLOGY AND CONTEXT

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A90249%2F23%3A00131929" target="_blank" >RIV/00216224:90249/23:00131929 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

    <a href="https://events.amedi.sk/uploads/media/congress/544/prospect/26523/c56a4a3330c3fdab8afd390cf5dee3a4a59af7d9.pdf" target="_blank" >https://events.amedi.sk/uploads/media/congress/544/prospect/26523/c56a4a3330c3fdab8afd390cf5dee3a4a59af7d9.pdf</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    KLINICKÁ STUDIE M.A.R.S. – METODIKA A KONTEXT

  • Original language description

    M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, ve které bude randomizováno 288 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií) v období od června 2022 do konce října 2023. Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.

  • Czech name

    KLINICKÁ STUDIE M.A.R.S. – METODIKA A KONTEXT

  • Czech description

    M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, ve které bude randomizováno 288 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií) v období od června 2022 do konce října 2023. Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.

Classification

  • Type

    O - Miscellaneous

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30230 - Other clinical medicine subjects

Result continuities

  • Project

  • Continuities

Others

  • Publication year

    2023

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů