Preparation and Study of the Structure of 5-Aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002990" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002990 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Preparation and Study of the Structure of 5-Aryldiazenyl-2,1,3-boroxazines

Original language description

Preparation of some pyridazinium salts using azo coupling reaction of enaminones with 4 subst. benzenediazonium tetrafluoroborates was published in paper[1]. 4-Subst. benzenediazonium hexafluorophosphates[2] gave also pyridazinium salts even at higher yields under analogous reaction conditions. In order to synthesize these salts with different anions, we prepared 4-methoxybenzenediazonium tetraphenylborate. Azo coupling reaction of this diazonium salt with 3-methylamino-1-phenylbut-2-en-1-one gave boroxazine as the major product. We prepared the other boroxazines with variously substituted amino groups and with various substituents on aryldiazenyl group. The structures of prepared boroxazines were studied using X-ray diffraction and multinuclear magnetic resonance. At present, we are studying reaction mechanism of boroxazine heterocycles formation.

Czech name

Příprava a studium struktury 5-aryldiazenyl-2,1,3-boroxazinů

Czech description

V článku[1] byla publikována příprava některých pyridaziniových solí azokopulační reakcí enaminonů se 4-subst. benzendiazonium-tetrafluoroboráty. Při použití 4-subst. benzendiazonium-hexafluorofosfátů[2] vznikaly za stejných podmínek také pyridaziniové soli, avšak s vyššími výtěžky. Abychom syntetizovali tyto soli i s jinými aninonty, připravili jsme 4-methoxybenzendiazonium-tetrafenylborát. Azokopulační reakcí této diazoniové soli s 1-fenyl-3-methylaminobut-2-en-1-onem vznikl jako hlavní produkt boroxazin. Připravili jsme i jiné boroxaziny s různě substituovanými aminoskupinami a různými substituenty na aryldiazenylové skupině. Struktury připravených látek byly studovány X-ray a multinukleární magnetickou rezonancí. V současnosti se zabýváme i návrhemmechanismu vzniku boroxazinového skeletu.

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

ChemZi

ISBN

1336-7242

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

232

Publisher name

Slovenská chemická spoločnosť

Place of publication

Bratislava (Slovenská republika)

Event location

Tatranské Matliare, Vysoké Tatry (Slovenká repub

Event date

Sep 4, 2005

Type of event by nationality

CST - Celostátní akce

UT code for WoS article

—