3-Amino-2-(4-dimethylaminophenyldiazenyl)-1-phenylbut-2-en-1-one as a host molecule for some aromatic compounds
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00003065" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00003065 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
3-Amino-2-(4-dimethylaminophenyldiazenyl)-1-phenylbut-2-en-1-one as a host molecule for some aromatic compounds
Original language description
Enaminones (beta-enaminoketones) are compounds widely used in organic chemistry, namely for heterocyclic syntheses. Their reaction with various benzenediazonium salts leads to azo coupled compounds e.g. (3) having interesting properties from structural organic chemistry?s view. The title compound (3), prepared by condensation of appropriate beta-diketone and ammonia and by subsequent azo coupling (Scheme 1), appeared to be a host molecule forming inclusion compounds with some aromatic such as benzene, toluene, p-xylene, chlorobenzene. In crystalline state molecules (3) are linked together by intermolecular hydrogen bonds1 forming channels where the molecules of the aromatic compounds are included (for the case of toluene see Fig. 2).
Czech name
3-Amino-1-phenyl-2-(4-dimethylaminophenyldiazenyl)but-2-en-1-on jako hostitelská molekula pro některé aromatické sloučeniny
Czech description
Enaminony (beta-enaminoketony) jsou sloučeniny široce využívané v organické chemii, především pro syntézy heterocyklických látek. Jejich reakce s různými benzendiazoniovými solemi vede k azokopulovaným sloučeninám např. (3), které vykazují zajímavé vlastnosti z hlediska strukturální organické chemie. Sloučenina (3) připravená azokopulační reakcí beta-enaminonu, jenž vznikl kondenzační reakcí příslušného diketonu a amoniaku (Schéma 1), se zdá být vhodnou hostitelskou molekulou, která váže ve své krystalové mřížce některé aromatické sloučeniny, např. benzen, toluen, p-xylen a chlorbenzen. V pevném stavu jsou jednotlivé molekuly (3) spojeny intermolekulárními vodíkovými vazbami1 a tvoří tunely, v nichž jsou uzavřeny aromatické sloučeniny (např. molekula toluenu Obr. 2).
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0356" target="_blank" >GA203/03/0356: Tautomerism and hydrogen bonding in beta-eneminone derivatives. Multinuclear and X-ray study</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
14th European Symposium on Organic Chemistry
ISBN
952-10-2553-0
ISSN
—
e-ISSN
—
Number of pages
1
Pages from-to
206
Publisher name
University of Helsinki
Place of publication
Helsinki (Finland)
Event location
Helsinki (Finland)
Event date
Jul 4, 2005
Type of event by nationality
EUR - Evropská akce
UT code for WoS article
—