Cyclization of 2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004378" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004378 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Cyclization of 2-benzoylamino-N-methyl-thiobenzamides to 3-methyl-2-phenylquinazolin-4-thiones
Original language description
Acylation of 2-amino-N-methyl-thiobenzamide with substituted benzoyl chlorides has been used to synthesize the corresponding 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamides. Subsequent sodium methoxide-catalyzed ring closure gives the corresponding 3-methyl-2-phenylquinazoline-4-thiones. The kinetics of the cyclization reaction has been followed with UV-VIS spectroscopy at 100 degrees C in methanolic solutions of sodium methoxide.
Czech name
Cyklizace 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamidů na 3-methyl-2-fenylchinazolin-4-thiony
Czech description
Acylací 2-amino-N-methyl-thiobenzamidu substituovanými benzoylchloridy byly syntetizivány odpovídající 2-benzoylamino-N-methylthiobenzamidy. Jejich methanolátem sodným katalyzovaná cyklizace poskytuje odpovídající 3-methyl-2-fenylchinazolin-4-thiony. Kinetika této cyklizace byla studována pomocí UV-VIS spektroskopie při 100 °C v methanolických roztocích methanolátu sodného.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)