Simultaneous determination of vanillylmandelic acid, homovanillic acid and 5-hydroxyindolacetic acid in urine by HPLC with electrochemical detection

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00006443" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00006443 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Simultaneous determination of vanillylmandelic acid, homovanillic acid and 5-hydroxyindolacetic acid in urine by HPLC with electrochemical detection

Original language description

Background. Catecholamines are metabolized by monoamino oxidase and aldehyd dehydrogenase to vanillylmandelic acid (VMA) and homovanillic acid (HVA). The major metabolite of serotonin is 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA). A number of diseases are accompanied by increasing or decreased catecholamine metabolism. Methods. This method is based on selective isolation of VMA, HVA and 5-HIAA from urine samples on AG 1-X8 resin. Separation of VMA, HVA and 5-HIAA was achieved on reversed phase HPLC with isocratic elution and coulometric electrochemical detection (EG = 450 mV; E1 = 180 mV, gain range = 200 nA; E2 = 400 mV, gain range = 200 nA). Results. The analytical performance of this method is satisfactory with intra-assay CV 4.8% for VMA, CV 6.5% for HVAand 2.8% for 5-HIAA, inter-assay CV 8.2% for VMA, CV 10.2% for HVA and 8.4% for 5-HIAA, recovery 92.3% for VMA, 90.1% for HVA and 97.6% for 5-HIAA. The calibration curve was linear in the whole range tested (5.0 ? 500.0) umol/L. Conclusio

Czech name

Simultánní stanovení kyseliny vanilmandlové, homovanilové a 5-hydroxyindoloctové v moči pomocí HPLC s elektrochemickou detekcí

Czech description

Úvod. Katecholaminy jsou metabolizovány pomocí monoaminooxidasy a aldehyddehydrogenasy na kyselinu vanilmandlovou (VMK) a homovanilovou (HVK). Hlavním metabolitem odbourávání serotoninu je kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIOK). Existuje celá řada onemocnění doprovázena buď zvýšenou nebo sníženou úrovní metabolismu katecholaminů. Metody. Metoda je založena na selektivní izolaci VMK, HVKa 5-HIOK z moče pomocí separace tuhou fází (AG 1-X8 pryskyřice). V dalším kroku jsou hladiny VMK, HVK a 5-HIOK v moči stanoveny pomocí RP-HPLC s coulometrickou elektrochemickou detekcí (EG = 450 mV; E1 = 180 mV, výstup 200 nA; E2 = 400 mV, výstup 200 nA). Výsledky. Analytické parametry prezentované metody jsou uspokojivé. Přesnost v sérii, vyjádřená variačním koeficientem, je pro VMK 4,8%, pro HVK 6,5% a pro 5-HIOK 2,8%. Přesnost mezi sériemi činí pro VMK 8,2%, HVK 10,2% a 8,4% pro 5-HIOK. Výtěžnost metody je pro VMK 92,3%, pro HVK 92,3% a pro 5-HIOK 97,6%. Kalibrační křivky byly pro výše uvedené látky l

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CE - Biochemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Clinical Chemistry and Laboratory Medicine

ISBN

—

ISSN

1434-6621

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

"S212"

Publisher name

Walter de Gruyter GmbH & Co. KG

Place of publication

Berlin

Event location

—

Event date

—

Type of event by nationality

—

UT code for WoS article

—