Imidazole-based Potential Bi- and Tridentate Nitrogen Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Asymmetric Catalysis

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F08%3A00007774" target="_blank" >RIV/00216275:25310/08:00007774 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Imidazole-based Potential Bi- and Tridentate Nitrogen Ligands: Synthesis, Characterization and Application in Asymmetric Catalysis

Original language description

Twelve new imidazole-based potential bi- and tridentate ligands were synthesized and characterized. Whereas in the first series the ?-amino acid and imidazolemoieties were linked by an amino bond, in the second series the tridentate ligands, containing two imidazole groups, were separated by an amide bond. The first series was obtained by the reductive amination of 2-phenylimidazole-4-carboxaldehyde with ?-amino acid esters. The tridentate ligands were prepared from 2-phenylimidazole-4-carboxylic acid and chiral amines. In the Henry reaction, the amines were revealed as a more reactive species than the less nucleophilic amides, however the enantiomeric excesses were generally poor.

Czech name

Bi- a tridentátní dusíkaté ligandy na bázi imdiazolu: Syntéza, charakterizace a applikace v asymmetrické katalýze

Czech description

Bylo syntetizováno dvanáct nových bi- resp. tridentátních ligandů na bázi imidazolu. Zatímco první série je tvořena amino sloučeninami, druhá série obsahuje vazbu amidickou a dva imidazolové kruhy. První série látek byla získána reduktivní aminací 2-fenylimidazol-4-karboxaldehydu s estery amino kyselin. Tridentátní ligandy byly připraveny z 2-fenylimidazol-4-karboxylové kyseliny a chirálních aminů. V Henryho reakci byly aminy více reaktivní než méně nukleofilní amidy, nicméně enantiomerní přebytky jsouobecně nízké.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Molecules

ISSN

1420-3049

e-ISSN

—

Volume of the periodical

13

Issue of the periodical within the volume

9

Country of publishing house

CH - SWITZERLAND

Number of pages

14

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—