Referring Czech patients with idiopathic pulmonary fibrosis to a transplant center – data from the EMPIRE registry

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00669806%3A_____%2F23%3A10468156" target="_blank" >RIV/00669806:_____/23:10468156 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216224:14110/23:00131600 RIV/00216208:11130/23:10468156 RIV/00216208:11110/23:10468156 RIV/65269705:_____/23:00078366 and 5 more

Result on the web

<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0gP3N6gUnR" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=0gP3N6gUnR</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Reference českých pacientů s idiopatickou plicní fibrózou do transplantačního centra - data z registru EMPIRE

Original language description

Idiopatická plicní fibróza (IPF) zůstává navzdory nesporným pokrokům v managementu choroby smrtícím onemocněním. Jednou z léčebných metod, kterou lze některým nemocným s IPF nabídnout, je transplantace plic. Cílem předkládané studie je posoudit adherenci lékařů Center pro intersticiální plicní procesy (IPP) ke konsenzu Mezinárodní společnosti pro transplantaci srdce a plic (ISHLT) a zároveň na základě klinické praxe aplikované v transplantačním centru zhodnotit potenciální využitelnost konsenzu v běžné praxi. Z české části registru EMPIRE byli retrospektivně selektováni nemocní s IPF, s datem diagnózy v letech 1999-12/2021 (n = 1 632), mladší 65 let v době stanovení diagnózy. Z této skupiny nemocných byli dále vyčleněni nekuřáci a bývalí kuřáci s body mass indexem (BMI) &lt;= 32 kg/m2 (n = 404). Vyřazeni byli pacienti s anamnézou nádorového onemocnění &lt; 5 let od doby diagnózy IPF, pacienti s abúzem alkoholu a pacienti s kumulací vaskulárních komorbidit. Postup u jednotlivých nemocných byl ověřen v příslušném Centru pro IPP. Z databáze transplantovaných pacientů (1999-12/2021, n = 541) byli vybráni všichni nemocní s uvedeným důvodem transplantace plicní fibróza (n = 186) a diagnóza IPF byla následně ověřena ze zdravotnické dokumentace pacientů (n = 67). Kandidátů potenciálně zařaditelných na čekací listinu k plicní transplantaci bylo 304. Centry pro IPP bylo do transplantačního centra referováno 96 osob, z nichž bylo na čekací listinu zařazeno 50% (n = 49). Podle informací z registru EMPIRE a Center pro IPP bylo transplantováno 25 referovaných pacientů s IPF, dle databáze transplantačního Centra 67 osob. Mezi českými pacienty s IPF může být větší pool potenciálních kandidátů plicní transplantace, než jaký byl doposud referován do transplantačního Centra. S ohledem na efekt antifibrotické léčby na zpomalení progrese onemocnění je racionální individuálně zvažovat i zařazení pacientů starších 65 let. Pokud nemá pacient zřejmou absolutní kontraindikaci pro zařazení do transplantačního programu, je vhodné, aby vliv komorbidit na vhodnost zařazení do transplantačního programu posoudil lékař transplantačního centra.

Czech name

Reference českých pacientů s idiopatickou plicní fibrózou do transplantačního centra - data z registru EMPIRE

Czech description

Idiopatická plicní fibróza (IPF) zůstává navzdory nesporným pokrokům v managementu choroby smrtícím onemocněním. Jednou z léčebných metod, kterou lze některým nemocným s IPF nabídnout, je transplantace plic. Cílem předkládané studie je posoudit adherenci lékařů Center pro intersticiální plicní procesy (IPP) ke konsenzu Mezinárodní společnosti pro transplantaci srdce a plic (ISHLT) a zároveň na základě klinické praxe aplikované v transplantačním centru zhodnotit potenciální využitelnost konsenzu v běžné praxi. Z české části registru EMPIRE byli retrospektivně selektováni nemocní s IPF, s datem diagnózy v letech 1999-12/2021 (n = 1 632), mladší 65 let v době stanovení diagnózy. Z této skupiny nemocných byli dále vyčleněni nekuřáci a bývalí kuřáci s body mass indexem (BMI) &lt;= 32 kg/m2 (n = 404). Vyřazeni byli pacienti s anamnézou nádorového onemocnění &lt; 5 let od doby diagnózy IPF, pacienti s abúzem alkoholu a pacienti s kumulací vaskulárních komorbidit. Postup u jednotlivých nemocných byl ověřen v příslušném Centru pro IPP. Z databáze transplantovaných pacientů (1999-12/2021, n = 541) byli vybráni všichni nemocní s uvedeným důvodem transplantace plicní fibróza (n = 186) a diagnóza IPF byla následně ověřena ze zdravotnické dokumentace pacientů (n = 67). Kandidátů potenciálně zařaditelných na čekací listinu k plicní transplantaci bylo 304. Centry pro IPP bylo do transplantačního centra referováno 96 osob, z nichž bylo na čekací listinu zařazeno 50% (n = 49). Podle informací z registru EMPIRE a Center pro IPP bylo transplantováno 25 referovaných pacientů s IPF, dle databáze transplantačního Centra 67 osob. Mezi českými pacienty s IPF může být větší pool potenciálních kandidátů plicní transplantace, než jaký byl doposud referován do transplantačního Centra. S ohledem na efekt antifibrotické léčby na zpomalení progrese onemocnění je racionální individuálně zvažovat i zařazení pacientů starších 65 let. Pokud nemá pacient zřejmou absolutní kontraindikaci pro zařazení do transplantačního programu, je vhodné, aby vliv komorbidit na vhodnost zařazení do transplantačního programu posoudil lékař transplantačního centra.

Type

J_SC - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database

CEP classification

—

OECD FORD branch

30203 - Respiratory systems

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2023

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Studia Pneumologica et Phthiseologica

ISSN

1213-810X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

83

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

8

Pages from-to

104-111

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

2-s2.0-85170355098