All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Association of TNF G-308A polymorphism with immunopathogenetic contitions in children

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00013146" target="_blank" >RIV/00843989:_____/06:00013146 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    slovinština

  • Original language name

    Asociácia polymorfizmu G-308A-génu TNF s imunopatogenetickými stavmi u detí

  • Original language description

    Čoraz viac údajov potvrdzuje význam genetických variácií pre určenie individuálnej vnímavosti k získaným chorobám s komplexnou patogenézou. Novšie práce upozornili na asociáciu polymorfizmu TNF G-3608A so závažnejším priebehom rôznych infekčných a imunologických chorôb. Naše výsledky prinášajú nové údaje o asociácii "hypersekrečnej" alely 2 polymorfizmu TNF-308 s SRNS u detí a poskytujú ďalšiu podporu hypotézy o účasti TNF vo vzniku patologických zmien pozorovaných pri nehereditárných formách nefrotického syndrómu. Nemohli sme však potvrdiť literárne údaje o asociácii polymorfizmu TNF-308 s chorobou štepu proti hostiteľovi po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek u detí. Odlišné výsledky môžu byť podmienené nižším počtom pacientov v našom súboreale aj výraznou heterogénnosťou diagnóz a klinického stavu a jeho priebehu u pacientov.

  • Czech name

    Asociace polymorfizmu G-308A TNF s imunopatogenetickými stavy u dětí

  • Czech description

    Čím dál více údajů potvrzuje význam genetických variací pro určení individuální vnímavosti k získaným chorobám s komplexní patogenezou. Novější práce upozornili na asociaci polymorfizmu TNF G-308A se závažnějším průběhem různých infekčních a imunologických chorob. Naše výsledky přinášejí nové údaje o asociaci "hypersekreční" alely 2 polymorfizmu TNF-308 s SRNS u dětí a poskytují další podporu hypotézy o účasti TNF na vzniku patologických změn pozorovaných při nehereditárních formách nefrotického syndromu. Nemohli jsme však potvrdit literární údaje o asociaci polymorfizmu TNF-308 s chorobou štěpu proti hostiteli po alogenní transplantaci krvetvorných buněk u dětí. Odlišné výsledky mohou být podmíněny nižším počtem pacientů v našem souboru ale i výraznouheterogeností diagnóz a klinického stavu a jeho průběhu u pacientů.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FG - Paediatrics

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Lekársky obzor

  • ISSN

    0457-4214

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    55

  • Issue of the periodical within the volume

    3

  • Country of publishing house

    SK - SLOVAKIA

  • Number of pages

    5

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database