Tigecycline versus levofloxacin for the treatment of community-acquired pneumonia: European experience

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F08%3A00016118" target="_blank" >RIV/00843989:_____/08:00016118 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Tigecycline versus levofloxacin for the treatment of community-acquired pneumonia: European experience

Original language description

Tigecycline (TGC), a first-in-class glycylcycline that has been approved for treating complicated skin and skin structure infections and complicated intra-abdominal infections, has an expanded spectrum of activity against Gram-positive, Gram-negative, anaerobic, and atypical bacteria, including resistant strains. The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of TGC with levofloxacin (LEV) in adult hospitalised patients with community-acquired pneumonia (CAP) in a randomised, doubleblind, phase 3 multinational trial. Hospitalised patients from 53 centres in 18 countries received 7-14 days of i.v. TGC (100-mg loading dose followed by 50 mg every 12 hours) or i.v. LEV (500 mg once or twice daily). Both regimens were generally well tolerated with only a few patients being withdrawn from the study because of any adverse event (3; 1.6% TGC versus 2, 1.1% LEV). The authors concluded that TGC was safe and efficacious in patients hospitalised with CAP, achieving similar effic

Czech name

Tigecyclin versus levofloxacin v léčbě komunitně získané pneumonie

Czech description

Tigecyclin (TGC), glycylcycline, který byl schválen pro léčbu komplikovaných kožních infekcí, infekcí měkkých tkání a abdominálních infekcí má rozšířené spektrum aktivity proti G+, G-, anaerobním a atypickým baktériím včetně rezistentních kmenů. Cílem této studie bylo srovnat účinnost a bezpečnost TGC oproti levofloxacinu (LEV) u dospělých pacientů s komunitně získanou pneumonií (CAP) v randomizované, dvojitě slepé, fáze III, multinárodní studii. Hospitalizovaní pacienti z 53 center v 18 zemích obdrželo7-14 denní léčbu i.v. TGC (100 mg v úvodní dávce následované 50 mg každých 12 hodin) nebo i.v. LEV (500 mg jedenkrát nebo dvakrát denně). Oba režimy byly všeobecně dobře tolerovány, pouze několik málo pacientů bylo vyřazeno ze studie z důvodu nežádoucípříhody (3, 1.6 % TGC versus 2, 1.1 % LEV). Autoři uzavírají, že TGC byl bezpečný a účinný u pacientů hospitalizovaných pro CAP a dosáhl stejné účinnosti jako komparátor.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FC - Pneumology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Chemotherapy

ISSN

1120-009X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

20

Issue of the periodical within the volume

Suppl.1

Country of publishing house

IT - ITALY

Number of pages

8

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000261742400004

EID of the result in the Scopus database

—