The REALIZE-K trial - use of sodium zirconium cyclosilicate in patients with HFrEF and hyperkalemia
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00843989%3A_____%2F25%3AE0111688" target="_blank" >RIV/00843989:_____/25:E0111688 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi-studie-kazuistiky/studie-realize-k-vyuziti-sodium-zirkonium-cyklosilikatu-u-pacientu-s-hfref-a-hyperkalemii/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1" target="_blank" >https://www.remedia.cz/rubriky/od-teorie-k-praxi-studie-kazuistiky/studie-realize-k-vyuziti-sodium-zirkonium-cyklosilikatu-u-pacientu-s-hfref-a-hyperkalemii/?articleNavigation=1&titleVolumeContent=1</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Studie REALIZE-K - využití sodium zirkonium cyklosilikátu u pacientů s HFrEF a hyperkalemií
Original language description
Studie REALIZE-K prokázala, že sodium zirkonium cyklosilikát (SZC) umožňuje bezpečné zahájení, titraci a dlouhodobé užívání spironolaktonu (MRA) u pacientů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (HFrEF) a hyperkalemií nebo s vysokým rizikem jejího vzniku. V titrační fázi bylo možné díky SZC u 78 % pacientů dosáhnout cílové dávky 50 mg spironolaktonu denně, přičemž hyperkalemie byla úspěšně kontrolována u 93 % pacientů do 48 hodin. V randomizované fázi 86 % pacientů léčených SZC udrželo normokalemii a pokračovalo v léčbě spironolaktonem bez nutnosti snížení dávky, zatímco ve skupině s placebem to bylo pouze 66 % (p < 0,001). SZC tak významně snižuje riziko hyperkalemie a umožňuje optimalizaci terapie MRA, což může vést ke snížení počtu hospitalizací a k lepším klinickým výsledkům u pacientů s HFrEF.
Czech name
Studie REALIZE-K - využití sodium zirkonium cyklosilikátu u pacientů s HFrEF a hyperkalemií
Czech description
Studie REALIZE-K prokázala, že sodium zirkonium cyklosilikát (SZC) umožňuje bezpečné zahájení, titraci a dlouhodobé užívání spironolaktonu (MRA) u pacientů se srdečním selháním se sníženou ejekční frakcí (HFrEF) a hyperkalemií nebo s vysokým rizikem jejího vzniku. V titrační fázi bylo možné díky SZC u 78 % pacientů dosáhnout cílové dávky 50 mg spironolaktonu denně, přičemž hyperkalemie byla úspěšně kontrolována u 93 % pacientů do 48 hodin. V randomizované fázi 86 % pacientů léčených SZC udrželo normokalemii a pokračovalo v léčbě spironolaktonem bez nutnosti snížení dávky, zatímco ve skupině s placebem to bylo pouze 66 % (p < 0,001). SZC tak významně snižuje riziko hyperkalemie a umožňuje optimalizaci terapie MRA, což může vést ke snížení počtu hospitalizací a k lepším klinickým výsledkům u pacientů s HFrEF.
Classification
Type
J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical
CEP classification
—
OECD FORD branch
30201 - Cardiac and Cardiovascular systems
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2025
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Remedia
ISSN
0862-8947
e-ISSN
2336-3541
Volume of the periodical
35
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
2
Pages from-to
141-142
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—