Production technology of Skintril treatment for molluscus removal

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F25929763%3A_____%2F23%3AN0000002" target="_blank" >RIV/25929763:_____/23:N0000002 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Výrobní technologie produktu Skintril na odstraňování molusek
Original language description
Výstupem vývoje výrobní proces produktu vycházejícího z principu odstraňování bradavic za použití směsi kyseliny dusičné a organických kyselin s optimalizovanými viskoelastickými vlastnostmi díky přídavku kopolymeru a antiseptickými účinky zajištěnými přídavkem iontů stříbra. Vlastnosti vyvinutého přípravku byly ověřené s ohledem na aplikovatelné technické požadavky platné pro zdravotnické prostředky dle regulace MDR, a to mj. preklinickým testy, testy biokompatibility, stabilitními testy a v poslední fázi i klinickými testy. K přípravku byla zpracovaná dokumentace dle požadavků MDR.
Czech name
Výrobní technologie produktu Skintril na odstraňování molusek
Czech description
—

Project
<a href="/en/project/EG17_175%2F0015536" target="_blank" >EG17_175/0015536: Research and development of medical device for removing mollusks</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year
2023
Confidentiality
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.

Internal product ID
Výrobní technologie Skintril
Numerical identification
—
Technical parameters
Výstupem vývoje je provedení výroby produktu, vycházejícího z principu odstraňování bradavic za použití směsi kyseliny dusičné a organických kyselin s optimalizovanými viskoelastickými vlastnostmi, díky přídavku kopolymeru a antiseptickými účinky zajištěnými přídavkem iontů stříbra. Vlastnosti vyvinutého přípravku byly ověřené s ohledem na aplikovatelné technické požadavky platné pro zdravotnické prostředky dle regulace MDR, a to mj. preklinickým testy, testy biokompatibility, stabilitními testy a v poslední fázi i klinickými testy. K přípravku byla zpracovaná dokumentace dle požadavků MDR.
Economical parameters
Navýšení objemu prodeje, obratu a zisku.
Application category by cost
—
Owner IČO
25929763
Owner name
Neofyt spol. s r.o.
Owner country
CZ - CZECH REPUBLIC
Usage type
V - Výsledek je využíván vlastníkem
Licence fee requirement
—
Web page
—

Similar results(10)