Methodology design diagnostic kit for the detection of HPV
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F26981947%3A_____%2F12%3A00000015" target="_blank" >RIV/26981947:_____/12:00000015 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Metodika konstrukce diagnostické soupravy k detekci viru HPV
Original language description
Vyvinutá metodika byla použita pro konstrukci in vitro diagnostického kitu pro detekci DNA lidského papilomaviru. Jedná se o soubor navazujících metod, které byly jako komplex testovány a certifikovány na panelex externí kontroly kvality mezinárodní autority pro kontrolu kvality molekulárně diagnostických metod
Czech name
Metodika konstrukce diagnostické soupravy k detekci viru HPV
Czech description
Vyvinutá metodika byla použita pro konstrukci in vitro diagnostického kitu pro detekci DNA lidského papilomaviru. Jedná se o soubor navazujících metod, které byly jako komplex testovány a certifikovány na panelex externí kontroly kvality mezinárodní autority pro kontrolu kvality molekulárně diagnostických metod
Classification
Type
N<sub>metC</sub> - Methodology certified by the authorised body
CEP classification
EI - Biotechnology and bionics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/FR-TI1%2F395" target="_blank" >FR-TI1/395: *Research of sensitive and quantitative human papillomavirus (HPV) detection and typing method</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2012
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Internal product ID
QCMD 2012 - HPV - CZ023
Regulation ID
QCMD 2012 Human Papillomavirus DNA EQA Programme, CZ 023
Technical parameters
Výlučným vlastníkem výsledku je na základě smlouvy o využití výsledků výzkumu a vývoje s poskytovatelem finančních prostředků MPO ČR příjemce firma GeneProof a.s. Metodika byla uplatněna při konstrukci in vitro diagnostické soupravy vyráběné firmou GeneProof a.s. Jedná se o komplex ověřených metod, od izolace DNA z klinického materialu po detekci specifických sekvencí nukleotidů metodou real-time PCR a vyhodnocení .
Economical parameters
Jako nástroj pro konstrukci diagnostických souprav zahrnutých do portfolia produktů firmy GeneProof a.s. má přímý dopad na zisk firmy, včetně exportu do zemí EU a rozvojocých zemí. Předpokládáme že podíl tržby z výsledků návazného projektu na celkové tržbě podniku (včetně uvedené metodiky) bude v prvním roce činit v pátém roce po ukončení projektu až 12 %
Certification body designation
Quality Control for Molecular Diagnostics, Glasgow, UK, www.qcmd.org, kód laboratoře CZ023
Date of certification
—
Method of use
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel