Moyamoya disease and subarachnoid bleeding

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27283933%3A_____%2F17%3A00005250" target="_blank" >RIV/27283933:_____/17:00005250 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Choroba Moyamoya a subarachnoidální krvácení

Original language description

Choroba Moyamoya představuje chronické cerebrovaskulární onemocnění vyznačující se progresivní stenózou a/nebo okluzí interakraniální vnitřní karotidy a jejich proximálních větví se vzniklou abnormální kolaterální sítí drobných tepen. Klinicky může být asymptomatická, ale častěji se projevuje ve formě cévní mozkové příhody, ať už varianty ischemické či hemoragické. 62letá pacientka byla přijata pro bolesti v oblasti zátylku, krku, čela a spánků trvající 24 hodin. Opakovaně zvracela a viděla dvojitě. Byla unavená a spavá. Podobné potíže měla již v minulosti jednou a to před 5 lety. Dle počítačové tomografie mozku bylo zjištěno subarchnoidální krvácení v oblasti bazálních cisteren více při zadní části Willisova okruhu vlevo. CTA mozku odhalila uzávěr celé střední mozkové tepny vlevo se sítí drobných gracilních cév v jejím řečišti, filiformní stenózu přední mozkové tepny A2 vpravo a hypoplasii zadní mozkové komunikanty vpravo. Vertebrobazilární povodí bylo bez patologie. Aneuryzma ani arteriovenózní malformace nalezeny nalezeny. Digitální subtrakční angiografie stanovila diagnózu choroby Moyamoya. Pacientka byla přeléčena kortikoidy a byla jí nasazena antiagregační terapie. Po jedenácti dnech hospitalizace byla pacientka přeložena na spádové neurologické oddělení bez neurodeficitu a bez subjektivních potíží.Choroba Moyamoya je vzácnou příčinou subarchnoidálního krvácení při předpokládané ruptuře transdurálních anastomóz. I přes adekvátní terapii primárního onemocnění je další prognóza pacientů nejistá z důvodu rizika opětovného krvácení, vzniku ischemického iktu či rozvoje demence.

Czech name

Choroba Moyamoya a subarachnoidální krvácení

Czech description

Choroba Moyamoya představuje chronické cerebrovaskulární onemocnění vyznačující se progresivní stenózou a/nebo okluzí interakraniální vnitřní karotidy a jejich proximálních větví se vzniklou abnormální kolaterální sítí drobných tepen. Klinicky může být asymptomatická, ale častěji se projevuje ve formě cévní mozkové příhody, ať už varianty ischemické či hemoragické. 62letá pacientka byla přijata pro bolesti v oblasti zátylku, krku, čela a spánků trvající 24 hodin. Opakovaně zvracela a viděla dvojitě. Byla unavená a spavá. Podobné potíže měla již v minulosti jednou a to před 5 lety. Dle počítačové tomografie mozku bylo zjištěno subarchnoidální krvácení v oblasti bazálních cisteren více při zadní části Willisova okruhu vlevo. CTA mozku odhalila uzávěr celé střední mozkové tepny vlevo se sítí drobných gracilních cév v jejím řečišti, filiformní stenózu přední mozkové tepny A2 vpravo a hypoplasii zadní mozkové komunikanty vpravo. Vertebrobazilární povodí bylo bez patologie. Aneuryzma ani arteriovenózní malformace nalezeny nalezeny. Digitální subtrakční angiografie stanovila diagnózu choroby Moyamoya. Pacientka byla přeléčena kortikoidy a byla jí nasazena antiagregační terapie. Po jedenácti dnech hospitalizace byla pacientka přeložena na spádové neurologické oddělení bez neurodeficitu a bez subjektivních potíží.Choroba Moyamoya je vzácnou příčinou subarchnoidálního krvácení při předpokládané ruptuře transdurálních anastomóz. I přes adekvátní terapii primárního onemocnění je další prognóza pacientů nejistá z důvodu rizika opětovného krvácení, vzniku ischemického iktu či rozvoje demence.

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

—

OECD FORD branch

30210 - Clinical neurology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2017

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů