All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

New Medical Instrumentation and the Medical Device Regulation (MDR)

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F27661989%3A_____%2F25%3A10003043" target="_blank" >RIV/27661989:_____/25:10003043 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Nové inštrumentárium a MDR

  • Original language description

    Přednáška &quot;Nové instrumentarium a MDR&quot;, prezentovaná na Celoslovenské konferenci sester konané v Popradu ve dnech 6.-7. května 2025, se zaměřila na problematiku zavádění nového zdravotnického instrumentaria do klinické praxe v souvislosti s evropskou legislativou Medical Device Regulation (MDR). Sdělení se věnovalo základním požadavkům MDR na bezpečnost, sledovatelnost a používání zdravotnických prostředků a jejich dopadu na každodenní práci nelékařského zdravotnického personálu. Zvláštní důraz byl kladen na roli sester při správné manipulaci s instrumentariem, dokumentaci, hlášení nežádoucích událostí a zajištění bezpečnosti pacientů. Přednáška zdůraznila význam kontinuálního vzdělávání, orientace v legislativních změnách a mezioborové spolupráce při implementaci nových zdravotnických prostředků do klinické praxe.

  • Czech name

    Nové inštrumentárium a MDR

  • Czech description

    Přednáška &quot;Nové instrumentarium a MDR&quot;, prezentovaná na Celoslovenské konferenci sester konané v Popradu ve dnech 6.-7. května 2025, se zaměřila na problematiku zavádění nového zdravotnického instrumentaria do klinické praxe v souvislosti s evropskou legislativou Medical Device Regulation (MDR). Sdělení se věnovalo základním požadavkům MDR na bezpečnost, sledovatelnost a používání zdravotnických prostředků a jejich dopadu na každodenní práci nelékařského zdravotnického personálu. Zvláštní důraz byl kladen na roli sester při správné manipulaci s instrumentariem, dokumentaci, hlášení nežádoucích událostí a zajištění bezpečnosti pacientů. Přednáška zdůraznila význam kontinuálního vzdělávání, orientace v legislativních změnách a mezioborové spolupráce při implementaci nových zdravotnických prostředků do klinické praxe.

Classification

  • Type

    O - Miscellaneous

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30307 - Nursing

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju

Others

  • Publication year

    2025

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů