Hemocompatibility of nano- and microfibrous materials based on degradable polyesters

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24210%2F22%3A00010456" target="_blank" >RIV/46747885:24210/22:00010456 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/46747885:24510/22:00010456

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Hemokompatibilita nano a mikro vlákenných materiálů na bázi degradabilních polyesterů

Original language description

Nanovlákenné materiály svou strukturou připomínají přirozenou mezibuněčnou hmotu (ECM) a proto jsou velmi vhodným kandidátem pro použití právě v tkáňovém inženýrství. Mají pro náhradu ECM vhodné vlastnosti, a to zejména velkou porozitu a velký aktivní povrch („surface to volume ratio“) umožňující adsorpci proteinů a následnou buněčnou adhezi a proliferaci. S ohledem na cílovou tkáň lze připravovat tyto materiály z různých polymerů a se specifickou strukturou. Morfologii materiálů lze pak vedle výběru polymeru ovlivnit i technologií použitou pro výrobu a jejími technologickými parametry. Výsledkem jsou mikro a nanovlákenné vrstvy s požadovanou strukturou vyhovující cílové tkáni. V rámci vývoje nanovlákenných materiálů je důležité se rovněž zabývat jejich hodnocením z různých hledisek. Před testováním materiálů in vivo na modelových zvířatech a případných klinických studiích se provádí množství in vitro testů. Tyto testy by jednak měly pomoci vyloučit nevhodné materiály ještě před implantacemi a zároveň pomoci dobře porozumět interakci materiálů s nahrazovanou tkání. Vedle testování cytotoxicity a biokompatibility, které se provádí u většiny materiálů, jsou i testy vhodné pouze pro specifické materiály. Takovou analýzou je i hemokompatibilita materiálů. Jedná se o testování interakce materiálu se složkami lidské krve a je nezbytným testem např. u materiálů vyvíjených jako cévní bandáže a cévní náhrady, nicméně vhodné je toto testování např. i u krytů ran. Konkrétně se jedná o testy na hemolýzu, trombogenicitu a koagulaci. Hemolýza erytrocytů je analyzována z důvodu možného poškození membrány červených krvinek vlivem kontaktu s materiálem. Trombogenicita je schopnost materiálu vyvolat aktivaci trombocytů. Ta je vyvolána kontaktem trombocytů s materiály, kdy dochází k jejich více či méně akcelerované aktivaci. V rámci testů koagulace je sledováno ovlivnění rychlosti koagulace při kontaktu materiálu s krevní plazmou. V této práci byla hodnocena hemokompatibilita mikro a nano-vlákenných materiálů vyrobených z degradabilních polyesterů různými technologiemi elektrického zvlákňování. Materiály byly dále sterilizovány dvěma metodami – pomocí ethylen oxidu a gama záření. U materiálů byl sledován vliv různých materiálových, procesních a technologických parametrů a následná metodika sterilizace materiálů na jejich hemokompatibilitu.

Czech name

Hemokompatibilita nano a mikro vlákenných materiálů na bázi degradabilních polyesterů

Czech description

Nanovlákenné materiály svou strukturou připomínají přirozenou mezibuněčnou hmotu (ECM) a proto jsou velmi vhodným kandidátem pro použití právě v tkáňovém inženýrství. Mají pro náhradu ECM vhodné vlastnosti, a to zejména velkou porozitu a velký aktivní povrch („surface to volume ratio“) umožňující adsorpci proteinů a následnou buněčnou adhezi a proliferaci. S ohledem na cílovou tkáň lze připravovat tyto materiály z různých polymerů a se specifickou strukturou. Morfologii materiálů lze pak vedle výběru polymeru ovlivnit i technologií použitou pro výrobu a jejími technologickými parametry. Výsledkem jsou mikro a nanovlákenné vrstvy s požadovanou strukturou vyhovující cílové tkáni. V rámci vývoje nanovlákenných materiálů je důležité se rovněž zabývat jejich hodnocením z různých hledisek. Před testováním materiálů in vivo na modelových zvířatech a případných klinických studiích se provádí množství in vitro testů. Tyto testy by jednak měly pomoci vyloučit nevhodné materiály ještě před implantacemi a zároveň pomoci dobře porozumět interakci materiálů s nahrazovanou tkání. Vedle testování cytotoxicity a biokompatibility, které se provádí u většiny materiálů, jsou i testy vhodné pouze pro specifické materiály. Takovou analýzou je i hemokompatibilita materiálů. Jedná se o testování interakce materiálu se složkami lidské krve a je nezbytným testem např. u materiálů vyvíjených jako cévní bandáže a cévní náhrady, nicméně vhodné je toto testování např. i u krytů ran. Konkrétně se jedná o testy na hemolýzu, trombogenicitu a koagulaci. Hemolýza erytrocytů je analyzována z důvodu možného poškození membrány červených krvinek vlivem kontaktu s materiálem. Trombogenicita je schopnost materiálu vyvolat aktivaci trombocytů. Ta je vyvolána kontaktem trombocytů s materiály, kdy dochází k jejich více či méně akcelerované aktivaci. V rámci testů koagulace je sledováno ovlivnění rychlosti koagulace při kontaktu materiálu s krevní plazmou. V této práci byla hodnocena hemokompatibilita mikro a nano-vlákenných materiálů vyrobených z degradabilních polyesterů různými technologiemi elektrického zvlákňování. Materiály byly dále sterilizovány dvěma metodami – pomocí ethylen oxidu a gama záření. U materiálů byl sledován vliv různých materiálových, procesních a technologických parametrů a následná metodika sterilizace materiálů na jejich hemokompatibilitu.

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

—

OECD FORD branch

21001 - Nano-materials (production and properties)

Project

<a href="/en/project/NU20-02-00368" target="_blank" >NU20-02-00368: Biomechanically defined absorbable materials for cardiovascular surgery</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2022

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů