Evaluation of hemocompatibility of polyester nanofibrous materials for cardiovascular applications

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F46747885%3A24210%2F22%3A00010460" target="_blank" >RIV/46747885:24210/22:00010460 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/46747885:24510/22:00010460

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Hodnocení hemokompatibility polyesterových nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace

Original language description

V rámci vývoje nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace (např. u materiálů vyvíjených jako cévní bandáže a cévní náhrady) je vhodné hodnocení těchto materiálů z hlediska jejich hemokompatibility. Tyto testy by jednak měly pomoci vyloučit nevhodné materiály před případnými in-vivo testy a zároveň pomoci dále porozumět interakci materiálů se složkami lidské krve. Konkrétně se jedná o testy hemolýzy, trombogenicity a koagulace. Hemolýza erytrocytů je analyzována z důvodu možného poškození membrány červených krvinek vlivem kontaktu s materiálem. Trombogenicita je schopnost materiálu vyvolat aktivaci trombocytů. Ta je vyvolána kontaktem trombocytů s materiály, kdy dochází k jejich více či méně akcelerované aktivaci. V rámci testů koagulace je sledováno ovlivnění rychlosti koagulace při kontaktu materiálu s krevní plazmou. V této práci byla hodnocena hemokompatibilita vlákenných materiálů vyrobených z degradabilních polyesterů pomocí elektrického zvlákňování. Materiály byly dále sterilizovány dvěma metodami – pomocí ethylen oxidu a gama záření. U materiálů byl sledován vliv různých materiálových, procesních a technologických parametrů a následná metodika sterilizace materiálů na jejich hemokompatibilitu.

Czech name

Hodnocení hemokompatibility polyesterových nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace

Czech description

V rámci vývoje nanovlákenných materiálů pro kardiovaskulární aplikace (např. u materiálů vyvíjených jako cévní bandáže a cévní náhrady) je vhodné hodnocení těchto materiálů z hlediska jejich hemokompatibility. Tyto testy by jednak měly pomoci vyloučit nevhodné materiály před případnými in-vivo testy a zároveň pomoci dále porozumět interakci materiálů se složkami lidské krve. Konkrétně se jedná o testy hemolýzy, trombogenicity a koagulace. Hemolýza erytrocytů je analyzována z důvodu možného poškození membrány červených krvinek vlivem kontaktu s materiálem. Trombogenicita je schopnost materiálu vyvolat aktivaci trombocytů. Ta je vyvolána kontaktem trombocytů s materiály, kdy dochází k jejich více či méně akcelerované aktivaci. V rámci testů koagulace je sledováno ovlivnění rychlosti koagulace při kontaktu materiálu s krevní plazmou. V této práci byla hodnocena hemokompatibilita vlákenných materiálů vyrobených z degradabilních polyesterů pomocí elektrického zvlákňování. Materiály byly dále sterilizovány dvěma metodami – pomocí ethylen oxidu a gama záření. U materiálů byl sledován vliv různých materiálových, procesních a technologických parametrů a následná metodika sterilizace materiálů na jejich hemokompatibilitu.

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

—

OECD FORD branch

21001 - Nano-materials (production and properties)

Project

<a href="/en/project/NU20-02-00368" target="_blank" >NU20-02-00368: Biomechanically defined absorbable materials for cardiovascular surgery</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2022

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů