Efficacy of gamma interferon and specific antibody for treatment of microsporidiosis caused by Encephalitozoon cuniculi in SCID mice

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F08%3A00318363" target="_blank" >RIV/60077344:_____/08:00318363 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/60076658:12310/08:00009695

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Efficacy of gamma interferon and specific antibody for treatment of microsporidiosis caused by Encephalitozoon cuniculi in SCID mice

Original language description

The efficacy of gamma interferon (IFN-gamma) for the treatment of microsporidiosis caused by Encephalitozoon cuniculi was studied by means of adoptive transfer and IFN-gamma administration in SCID mice. While the adoptive transfer of CD4+ T cells from immunocompetent mice prolonged survival of SCID mice infected perorally with E. cuniculi, survival was not improved by adoptive transfer of CD4+ T lymphocytes from IFN-gamma-deficient mice. The protective effect of IFN-gamma was confirmed in cytokine therapy experiments in which SCID mice receiving IFN-gamma survived significantly longer than mice receiving mock injections. The administration of serum containing specific antibodies against E. cuniculi was found to prolong the survival of concurrently IFN-gamma-treated SCID mice. The data presented in this study suggest that IFN-gamma is potentially useful as a cytokine therapy for microsporidiosis, especially in CD4(+) T-cell-deficient patients.

Czech name

Účinnost interferonu gama a specifických protilátek v léčbě mikrosporidiózy způsobené druhem Encephalitozoon cuniculi na modelu SCID myší

Czech description

Úloha interferonu gama (IFN-?) v léčbě mikrosporidiózy působené druhem Encephalitozoon cuniculi byla studována pomocí adoptivních přenosů imunity a aplikací IFN-? do SCID myší. Prokázali jsme, že adoptivní transfer CD4+ T lymfocytů z imunokopentencích myší prodloužil střední dobu přežití infikovaných SCID myší, naproti tomu přenos CD4+ T lymfocytů z myší neschopných produkovat IFN-? neměl vliv na délku přežití. Projektivní úloha IFN-? byla následně potvrzena cytokinovou terapií. Infikované SCID myši, kterým byl podáván IFN-? přežívaly statisticky významně déle než myši neléčené. Současné podávání specifických anti-E. cuniculi protilátek zvyšovalo pozitivní vliv na přežívání myší. Na základě uvedených výsledků navrhujeme možné použití IFN-? jako cytokinové terapie na léčbu mikrosporidiózy, zejména v případě CD4+ deficientních pacientů.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EC - Immunology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Antimicrobial Agents and Chemotherapy

ISSN

0066-4804

e-ISSN

—

Volume of the periodical

52

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

6

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000256272700035

EID of the result in the Scopus database

—