Tick saliva inhibits dendritic cell migration, maturation and function, while promoting development of Th2 responses

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077344%3A_____%2F08%3A00319494" target="_blank" >RIV/60077344:_____/08:00319494 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Tick saliva inhibits dendritic cell migration, maturation and function, while promoting development of Th2 responses

Original language description

Similarly to other blood-feeding arthropods, ticks have evolved immunosuppressive mechanisms enabling them to overcome the host immune system. We have examined the effect of Ixodes ricinus tick saliva on DC function in vitro and in vivo. Exposure of DCsto the tick saliva in vitro resulted in impaired maturation, upon CD40 or TLR9, TLR3 and TLR7 ligation, and reduced antigen presentation capacity. Administration of the tick saliva in vivo significantly inhibited maturation and early migration of DCs from inflamed skin to draining lymph nodes, and decreased the capacity of lymph node DCs to present soluble antigen to specific T cells. Moreover, saliva-exposed DCs failed to induce efficient Th1 and Th17 polarization and promoted development of Th2 responses. Given the role of DCs as the key instigators of adaptive immune responses, alteration of their function might represent a major mechanism of tick-mediated immune evasion.

Czech name

Klíštěcí sliny inhibují migraci, maturaci a funkci dendritických buněk a podporují vývoj Th2 odpovědi

Czech description

Podobně jako jiní krevsající členovci vyvinula klíšťata imunosupresivní mechanismy, které jim umožňují překonat imunitní systém hostitele. Byl studován vliv slin klíštěte Ixodes ricinus na funkci dendritických buněk (DC) in vivo a in vitro. Expozice DC in vitro klíštěcím slinám vedla k poškození maturace po ligaci CD40, TLR9, TLR3 a TLR7 a snížení schopnosti prezentovat antigen. Podání klíštěcích slin in vivo signifikantně inhibovalo maturaci a časnou migraci DC ze zanícené kůže do spádových uzlin a snížilo schopnost DC z uzlin prezentovat rozpustný antigen specifickým T buňkám. Kromě toho DC exponované slinám neindukovaly účinnou Th1 a T17 polarizaci a podporovaly vývoj Th2 odpovědi. Alterace funkce DC buněk, které hrají klíčovou roli ve vývoji adaptivní imunity, může být hlavním mechanismem, který klíšťata využívají k uniknutí před imunitním dozorem hostitele.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EC - Immunology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Immunology

ISSN

0022-1767

e-ISSN

—

Volume of the periodical

180

Issue of the periodical within the volume

9

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

7

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000257507000052

EID of the result in the Scopus database

—