A role for adenosine deaminase in Drosophila larval development

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60077395%3A_____%2F05%3A00030136" target="_blank" >RIV/60077395:_____/05:00030136 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/60076658:12310/05:00006331

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

A role for adenosine deaminase in Drosophila larval development

Original language description

Adenosine deaminase is an enzyme present in all organisms that catalyzes the irreversible deamination of adenosine and deoxyadenosine. ADA deficiency in humans causes severe combined immunodeficiency. We have established a Drosophila model to study the effects of altered adenosine levels in vivo by genetic elimination of adenosine deaminase-related growth factor-A, which has ADA activity and is expressed in the gut and hematopoietic organ. The elevated level of adenosine in the hemolymph due to lack ofADGF-A leads to apparently inconsistent phenotypic effects: precocious metamorphic changes including differentiation of macrophage-like cells and fat body disintegration on one hand, and delay of development with block of pupariation on the other. The block of pupariation appears to involve signaling through the adenosine receptor (AdoR), but fat body disintegration, seems to be independent of the AdoR. The existence of such an independent mechanism has also been suggested in mammals.

Czech name

Pro pochopení funkce drozofilích adenozin deamináz v organismu, je nutná podrobná analýza mutanta ADGF-A

Czech description

Tento mutant je letální a má komplexní fenotyp obsahující zvýšené hladiny adenosinu a deoxyadenosinu v hemolymfě, zvýšené množství hemocytů, předčasnou diferenciaci hemocytů, prodloužení larválního vývoje, blok kuklení, pohybové problémy vznik melanotických tumorů a rozpad tukového tělesa. Mutanti hynou většinou již během larválního vývoje, zbytek umírá ve stádiu kukly. Tyto mutanty lze zachránit ektopickou expresí (pomocí systému UAS-Gal4) proteinu ADGF pouze do lymfatických žláz, případně do kruhové žlázy (oba tyto orgány jsou místem, kde se ADGF-A normálně exprimuje. Ektopické exprese do jiných orgánů fenotyp nezachraňují. Naznačuje to, že funkce deaminace adenosinu je nutná právě pro lymfatické, případně kruhové žlázy. Nejzajimavější výsledek přineslo křížení s jiným mutantem, a sice mutantem v domnělém drozofilím adenozinovém receptoru. Tento důležitý krok naznačuje, že toxicita adenozinu in vivo funguje převážně přes adenosinový receptor.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

ED - Physiology

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

P L o S Biology

ISSN

1544-9173

e-ISSN

—

Volume of the periodical

3

Issue of the periodical within the volume

7

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

12

Pages from-to

1213-1224

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—