Gamma-radiation-induced ATM-dependent signalling in human T-lymphocyte leukemic cells, MOLT-4
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F07%3A00001749" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/07:00001749 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11150/07:00003675
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Gamma-radiation-induced ATM-dependent signalling in human T-lymphocyte leukemic cells, MOLT-4
Original language description
ATM kinase (ATM) is essential for activation of cell cycle check points and DNA repair in response to ionizing radiation (IR). In this work we studied the molecular mechanisms regulating DNA repair and cell death in human T-lymphocyte leukemic cells, MOLT-4. Apoptosis was evaluated by flow-cytometric detection of annexin V. Early apoptotic cells were determined as sub-G1 cells and late apoptotic cells were determined as APO2.7-positive ones. Proteins involved in ATM signalling pathway were analysed by Western-blotting. We observed a rapid (0.5 h) phosphorylation of ATM declining after 6 h after irradiation by all the doses studied (1.5, 3.0, and 7.5 Gy). Checkpoint kinase-2 (Chk-2) was also phosphorylated after 0.5 h but its phosphorylated form persisted 4, 2, and 1 h after the doses of 1.5, 3.0, and 7.5 Gy, respectively. The amount of p53 protein and its form phosphorylated on Ser-392 increased 1 h after irradiation (1-10 Gy). The lethal dose of 7.5 Gy caused an immediate induction an
Czech name
Gama radiací indukovaná ATM-dependentní signalizace v lidských T-lymfocytárních leukemických buňkách, MOLT-4
Czech description
ATM kinasa je nepostradatelná pro funkci kontrolních bodů buněčného cyklu a reparaci DNA po expozici ionizujícímu záření (IZ).V této práci jsme studovali molekulární mechanismy regulující DNA reparaci a buněčnou smrt v lidských T-lymfocytárních leukemických buňkách, MOLT-4. Apoptóza byla evaluována průtokově-cytometrickou detekcí anexinu V. Časně apoptické buňky byly určeny jako sub-G1 populace a pozdě apoptické buňky byly určeny jako APO2.7-pozitivní. Proteiny podílející se na signalizaci ATM byli analyzovány Western blottingem. Pozorovali jsme rychlou (0,5 hod) fosforylaci ATM klesající 6 hod po ozáření všemi studovanými dávkami (1,5, 3 a 7,5 Gy). Checkpoint kinasa-2 (Chk-2) byla také fosforylována za 0,5 hod, ale tato fosforylace přetrvávala 4, 2 nebo 1 hod po ozáření dávkami 1,5, 3 nebo 7,5 Gy, resp. Množství proteinu p53 a jeho fosforylované formy na Ser-392 se zvýšilo 1 hod po ozáření dávkami 1-10 Gy. Letální dávka 7,5 Gy způsobila okamžitou indukci a fosforylaci p53 0,5 hod po o
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/OBUKHK2005001" target="_blank" >OBUKHK2005001: New methods of biodosimetry and diagnostics in irradiated soldiers</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Acta Biochimica Polonica
ISSN
0001-527X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
54
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
PL - POLAND
Number of pages
7
Pages from-to
281-287
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—