Effect of several new and currently available oxime cholinesterase reactivators on tabun-intoxicated rats

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60162694%3AG44__%2F08%3A00002023" target="_blank" >RIV/60162694:G44__/08:00002023 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Effect of several new and currently available oxime cholinesterase reactivators on tabun-intoxicated rats

Original language description

The therapeutical efficacies of eleven oxime-based acetylcholinesterase reactivators were compared in an in vivo (rat model) study of treatment of intoxication caused by tabun. In this group there were some currently available oximes (obidoxime, trimedoxime and HI-6) and the rest were newly synthesized compounds. The best reactivation efficacy for acetylcholinesterase in blood (expressed as percent of reactivation) among the currently available oximes was observed after administration of trimedoxime (16%) and of the newly synthesized K127 (22432) (25%). The reactivation of butyrylcholinesterase in plasma was also studied; the best reactivators were trimedoxime, K117 (22435), and K127 (22432), with overall reactivation efficacies of approximately 30%. Partial protection of brain ChE against tabun inhibition was observed after administration of trimedoxime (acetylcholinesterase 20%; butyrylcholinesterase 30%) and obidoxime (acetylcholinesterase 12%; butyrylcholinesterase 16%).

Czech name

Efekt některých nově připravených a v terapii používaných reaktivátorů na tabunem intoxikovaných potkanech

Czech description

Terapeutická efektivita 11 oximových reaktivátorů acetylcholinesterázy byla porovnávána in vivo (modelový organismus potkan) jako možnost terapie intoxikace způsobené tabunem. Do skupiny testovaných látek byly zařazeny některé z běžně v terapii používaných oximů (obidoxim, trimedoxim a HI-6) a zbytek byly nově syntetizované oximy. Nejlepší reaktivační účinnost acetylcholinesterázy v krvi (vyjádřena v procentech reaktivace) mezi v terapii užívanými oximy byla pozorována po podání trimedoximu (16%) a nověsyntetizovaného oximu K127 (22432) (25%). Zároveň byl také studován reaktivační potenciál těchto oximů vzhledem k butyrylcholinesteráze v plasmě, nejlepšími reaktivátory byly trimedoxim, K117 (22435) a K127 (22432) s reaktivací přesahující 30%. Částečnáochrana cholinesteráz v mozku proti intoxikaci tabunem byla pozorována po podání trimedoximu (acetylcholinesteráza 20%, butyrylcholinesteráza 30%) a obidoximu acetylcholinesteráza 12%, butyrylcholinesteráza 16%).

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FP - Other medical fields

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

International Journal of Molecular Sciences

ISSN

1422-0067

e-ISSN

—

Volume of the periodical

9

Issue of the periodical within the volume

11

Country of publishing house

CH - SWITZERLAND

Number of pages

10

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000261199000014

EID of the result in the Scopus database

—