Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations.

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00013570" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00013570 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations.
Original language description
Hemiaminals of methyl 3,3,3-trifluoropyruvate with aromatic amines, benzylic monoamines and diamines were prepared and their interconversions studied using NMR spectrometry. In solution, benzylic hemiaminals were found to be stable in contrast to aromatic hemiaminals, which, in turn, were stable in the solid state.
Czech name
Methyl 3,3,3-Trifluoropyruvate Hemiaminals: Stability and Transaminations.
Czech description
Byly připraveny hemiaminaly methyl 3,3,3-trifluorpyruvátu s aromatickými aminy, benzylovými monoaminy a diaminy a byly studovány jejich interkonverze pomocí NMR spektrometrie. Bylo zjištěno, že benzylové hemiaminaly jsou stálé v roztoku, což je v kontrastu k aromatickým hemiaminalům, které jsou stálé v pevném stavu.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F02%2F0306" target="_blank" >GA203/02/0306: New cyclization reaction affording dinitrogen heterocycles</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)