Three-component cyclization in the synthesis of Vasicine analogue: the extension of the crucial cyclization component

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F05%3A00015302" target="_blank" >RIV/60461373:22310/05:00015302 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Třísložková cyklizace v syntéze analog Vasicinu: extenze kruciální složky cyklizace

Original language description

Nedávno jsme objevili třísložkovou cyklizační reakci, která poskytuje trifluormethylovaná analoga alkaloidů skupiny Vasicinu (Peganinu). Nová cyklizace spočívá v reakci 2-aminobenzylaminu s methyl-3,3,3-trifluorpyruvátem a vhodnou oxosloučeninou (aldehydem, ketonem). V dalším studiu této cyklizace jsme se zabývali jejím rozsahem z hlediska struktury oxosloučeniny a její vliv na stereoselektivitu tvorby produktů a prokázali jsme hlavní stupně mechanismu cyklizace.

Czech name

Třísložková cyklizace v syntéze analog Vasicinu: extenze kruciální složky cyklizace

Czech description

Nedávno jsme objevili třísložkovou cyklizační reakci, která poskytuje trifluormethylovaná analoga alkaloidů skupiny Vasicinu (Peganinu). Nová cyklizace spočívá v reakci 2-aminobenzylaminu s methyl-3,3,3-trifluorpyruvátem a vhodnou oxosloučeninou (aldehydem, ketonem). V dalším studiu této cyklizace jsme se zabývali jejím rozsahem z hlediska struktury oxosloučeniny a její vliv na stereoselektivitu tvorby produktů a prokázali jsme hlavní stupně mechanismu cyklizace.

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA203%2F02%2F0306" target="_blank" >GA203/02/0306: New cyclization reaction affording dinitrogen heterocycles</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů