Comparison of Ferrate(VI) Synthesis in Eutectic NaOH-KOH Melts and in Aqueous Solutions

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020004" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020004 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Comparison of Ferrate(VI) Synthesis in Eutectic NaOH-KOH Melts and in Aqueous Solutions

Original language description

The electrochemical synthesis of ferrate(VI) was studied in an eutectic NaOH-KOH molten salt environment and in a highly alkaline mixed NaOH-KOH aqueous solution. Cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy were used to characterise theprocesses taking place on the stationary iron electrode. Cyclic voltammetric curves show similar characteristics in both environments in the potential region of the active iron dissolution. The anodic current peak corresponding to the ferrate(VI) production was identified for both systems in a similar position close to the potential region denoting the start of the oxygen evolution. On the other hand a well defined cathodic current peak corresponding to the ferrate(VI) reduction appearing during the reverse potential scan is shifted to the significantly less cathodic potential in the molten salt when compared to the aqueous environment. This indicates significant differences in the properties of surface film developing in the transpass

Czech name

Porovnání syntézy železanů(VI) v eutektické tavenine NaOH-KOH a ve vodných roztocích

Czech description

V prostředí taveniny eutektické směsi NaOH-KOH a ve vysoce alkalickém vodném směsném roztoku NaOH-KOH byla studována elektrochemická syntéza železanu. K charakterizaci dějů probíhajících na stacionární železné elektrodě byly použity metody cyklické voltametrie a elektrochemické impedanční spektroskopie. Cyklovoltametrické křivky vykazují v potenciálové oblasti aktivního rozpouštění železa podobné charakteristiky v obou prostředích. Anodický proudový pík odpovídající vzniku železanu byl zaznamenán v obousystémech ve shodné pozici blízké potenciálové oblasti, kde se začíná vyvíjet kyslík. Na druhé straně velmi dobře identifikovatelný katodický pík odpovídající redukci železanu, který se objevuje během reverzního skenu potenciálu, je v prostředí taveninposunut směrem k významně méně katodickým potenciálům ve srovnání s vodným prostředím. To naznačuje významné rozdíly ve vlastnostech povrchového filmu vytvářejícího se v transpasivní potenciálové oblasti. Toto zjištění bylo ověřeno také p

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CG - Electrochemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA104%2F05%2F0066" target="_blank" >GA104/05/0066: A Study of Electrochemical Generation and Separation of Ferrate(VI)</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of the Electrochemical Society

ISSN

0013-4651

e-ISSN

—

Volume of the periodical

—

Issue of the periodical within the volume

155

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

7

Pages from-to

—

UT code for WoS article

000258038800046

EID of the result in the Scopus database

—