Comparison of the Electrochemical Ferrate(VI) Synthesis in Water and Molten Salts Environment

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F60461373%3A22310%2F08%3A00020338" target="_blank" >RIV/60461373:22310/08:00020338 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Comparison of the Electrochemical Ferrate(VI) Synthesis in Water and Molten Salts Environment

Original language description

The electrochemical synthesis of ferrate(VI) in an eutectic NaOH-KOH molten salt environment and in a highly alkaline mixed NaOH-KOH aqueous solution was compared. The methods of cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopy were used tocharacterise the processes taking place on the stationary iron electrode. Cyclic voltammetric curves show similar characteristics in both environments in the potential region of the active iron dissolution. The anodic current peak corresponding to the ferrate(VI) production was identified for both systems in a similar position close to the potential region denoting the start of the oxygen evolution. On the other hand a well defined cathodic current peak corresponding to the ferrate(VI) reduction appearing during the reverse potential scan is shifted to the significantly less cathodic potential in the molten salt when compared to the aqueous environment. This indicates significant differences in the properties of surface film developing

Czech name

Porovnání elektrochemické syntézy železanu ve vodě a v tavenině

Czech description

Bylo provedeno porovnání elektrochemické syntézy železanu v prostředí taveniny eutektické směsi NaOH-KOH a ve vysoce alkalickém vodném roztoku směsi NaOH a KOH. K charakterizaci dějů probíhajících na stacionární železné elektrodě byly použity metody cyklické voltametrie a elektrochemické impedanční spektroskopie. Cyklovoltametrické křivky vykazují v potenciálové oblasti aktivního rozpouštění železa podobné charakteristiky v obou prostředích. Anodický proudový pík odpovídající vzniku železanu byl zaznamenán v obou systémech ve shodné pozici blízké potenciálové oblasti, kde se začíná vyvíjet kyslík. Na druhé straně velmi dobře identifikovatelný katodický pík odpovídající redukci železanu, který se objevuje během reverzního skenu potenciálu, je v prostředí tavenin posunut směrem k významně méně katodickým potenciálům ve srovnání s vodným prostředím. To naznačuje významné rozdíly ve vlastnostech povrchového filmu vytvářejícího se v transpasivní potenciálové oblasti. Toto zjištění bylo ověř

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CG - Electrochemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Proceedings of 8th European Symposium on Electrochemical Engineering

ISBN

978-80-02-02053-0

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

9

Pages from-to

—

Publisher name

Ing. Jan Novosad, Procesní inženýrství

Place of publication

Praha

Event location

Praha

Event date

Aug 24, 2008

Type of event by nationality

WRD - Celosvětová akce

UT code for WoS article

—