Meso-Tetratolylporphyrins Substituted by Pyridinium Groups: Aggregation, Photophysical Properties and Complexation with DNA

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F04%3A00101107" target="_blank" >RIV/61388955:_____/04:00101107 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Meso-Tetratolylporphyrins Substituted by Pyridinium Groups: Aggregation, Photophysical Properties and Complexation with DNA

Original language description

Aggregation of meso-tetratolylporphyrins substituted with two (P2), three (P3) and four (P4) pyridinium groups and their complexation with DNA were studied using UV/Vis and fluorescence spectroscopies, resonance light scattering and circular dichroism. In aqueous solution porphyrins P2-P4 existed in a monomeric form and/or as H- and J-aggregates. The concentration ratio of monomer/aggregates was controlled by the number of cationic substituents, by ionic strength and by temperature. Porphyrin monomers were externally bound to calf thymus DNA with the binding constant of /~106 M-1. Porphyrin aggregates formed chiral assemblies on the DNA template not affecting the duplex melting point. The lifetime of the triplet states of bound monomeric P3 and P4 increased after binding, however it did not prevent the formation of 1O2.

Czech name

Meso-tetratolyl porfyrinové deriváty substituované pyridiovými skupinami: agregace, fotofyzikální vlastnosti a komplexace s DNA

Czech description

Agregace, fotofyzikální vlastnosti a komplexace s DNA meso-tetratolyl porfyrinových derivátů substituované dvěmi (P2), třemi (P3) a čtyřmi (P4) pyridiovými skupinami byly studovány metodami UV/Vis spektroskopie, rozptylem světla, cirkulárním dichroismema pomocí časově rozlišené luminiscencí singletního kyslíku. Ve vodném roztoku se P2 ? P4 vyskytují jako monomery a agregáty obou typů (J i H). Poměr koncentrací monomeru a jednotlivých agregátů je řízen počtem kationických substituentů, iontovou silou ateplotou. P4 je převážně monomerní a váže se externě na DNA s telecího brzlíku s vazebnou konstantou 1.2x106 M-1. Pofyriny P2 a P3 samovolně agregují na fosfátové kostře DNA a tvoří chirální agregáty, které neovlivňují bod tání duplexu DNA. Doba života tripletních stavů monomerních P3 a P4 roste po navázání na DNA, ale tato skutečnost nebrání schopnosti tvořit singletní kyslík.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2004

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Journal of Physical Organic Chemistry

ISSN

0894-3230

e-ISSN

—

Volume of the periodical

17

Issue of the periodical within the volume

-

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

8

Pages from-to

890-897

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—