All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Enhancement of decane-SCR-NOx over Ag/alumina by hydrogen. Reaction kinetics and in situ FTIR and UV-vis study

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00028528" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00028528 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00216275:25310/05:00003461

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Enhancement of decane-SCR-NOx over Ag/alumina by hydrogen. Reaction kinetics and in situ FTIR and UV-vis study

  • Original language description

    Decane-SCR-NOx oxidation of NO and decane by molecular oxygen, and these reactions enhanced by hydrogen over Ag/alumina were investigated by monitoring of gaseous product composition, surface intermediates (in situ FTIR), and the state of silver (in situUV-vis) under realistic reaction conditions in the steady-state and transient modes. It has been shown that oxidation of NO or decane by oxygen is greatly affected by the presence of decane or NO. Monodentate nitrates are formed preferentially and are more reactive compared with the bidentate species. Oxidation of decane mostly yields surface acetates, and the presence of NOx favors the formation of formates (acrylates). The reaction steps most enhanced by the addition of hydrogen to the SCR-NOx reaction are the transformations of the intermediate -CN species into -NCO and oxidation of the hydrocarbon to formates (acrylates).

  • Czech name

    Zvýšení selektivní katalytické redukce oxidů dusíku na Ag/alumině vodíkem. Reakční kinetika a in-situ FTIR a UV-Vis studie

  • Czech description

    Sledováním složení plynné směsi, povrchových intermediátů (in-situ FTIR) a stavu stříbra (in-situ UV-Vis) za skutečných podmínek reakce v ustáleném i přechodovém stavu byla studována selektivní katalytická redukce oxidů dusíku a oxidace NO a dekanu kyslíkem na katalyzátoru Ag/alumina. Současně byly studovány tyto reakce urychlené přítomností vodíku. Oxidace NO nebo dekanu kyslíkem je významně ovlivněna přítomností druhé složky. Oxidace dekanu poskytuje především povrchové acetáty ale přítomnost NOx vedepředevším k tvorbě formátů (akrylátů). Transformace intermediátů ?CN na ?NCO a oxidace dekanu na formáty (akryláty) jsou reakční kroky, které jsou nejvíce urychlené přítomností vodíku. Ačkoli oxidace NO na NO2 je také urychlena vodíkem, tento efekt nepřispívá k zvýšené rychlosti selektivní katalytické redukce. Během selektivní katalytické redukce je malá část velmi reaktivního Ag+ (přibližně do 5%) redukována na nabité Agn.delta.+ klastry (n<=8).

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CF - Physical chemistry and theoretical chemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/1ET400400413" target="_blank" >1ET400400413: Development of a program environment for mathematic simulations and predictions in catalysis and electrocatalysis</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2005

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Journal of Catalysis

  • ISSN

    0021-9517

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    232

  • Issue of the periodical within the volume

    2

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    16

  • Pages from-to

    302-317

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database