Enhancement of decane-SCR-NOx over Ag/alumina by hydrogen. Reaction kinetics and in situ FTIR and UV-vis study
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00028528" target="_blank" >RIV/61388955:_____/05:00028528 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216275:25310/05:00003461
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Enhancement of decane-SCR-NOx over Ag/alumina by hydrogen. Reaction kinetics and in situ FTIR and UV-vis study
Original language description
Decane-SCR-NOx oxidation of NO and decane by molecular oxygen, and these reactions enhanced by hydrogen over Ag/alumina were investigated by monitoring of gaseous product composition, surface intermediates (in situ FTIR), and the state of silver (in situUV-vis) under realistic reaction conditions in the steady-state and transient modes. It has been shown that oxidation of NO or decane by oxygen is greatly affected by the presence of decane or NO. Monodentate nitrates are formed preferentially and are more reactive compared with the bidentate species. Oxidation of decane mostly yields surface acetates, and the presence of NOx favors the formation of formates (acrylates). The reaction steps most enhanced by the addition of hydrogen to the SCR-NOx reaction are the transformations of the intermediate -CN species into -NCO and oxidation of the hydrocarbon to formates (acrylates).
Czech name
Zvýšení selektivní katalytické redukce oxidů dusíku na Ag/alumině vodíkem. Reakční kinetika a in-situ FTIR a UV-Vis studie
Czech description
Sledováním složení plynné směsi, povrchových intermediátů (in-situ FTIR) a stavu stříbra (in-situ UV-Vis) za skutečných podmínek reakce v ustáleném i přechodovém stavu byla studována selektivní katalytická redukce oxidů dusíku a oxidace NO a dekanu kyslíkem na katalyzátoru Ag/alumina. Současně byly studovány tyto reakce urychlené přítomností vodíku. Oxidace NO nebo dekanu kyslíkem je významně ovlivněna přítomností druhé složky. Oxidace dekanu poskytuje především povrchové acetáty ale přítomnost NOx vedepředevším k tvorbě formátů (akrylátů). Transformace intermediátů ?CN na ?NCO a oxidace dekanu na formáty (akryláty) jsou reakční kroky, které jsou nejvíce urychlené přítomností vodíku. Ačkoli oxidace NO na NO2 je také urychlena vodíkem, tento efekt nepřispívá k zvýšené rychlosti selektivní katalytické redukce. Během selektivní katalytické redukce je malá část velmi reaktivního Ag+ (přibližně do 5%) redukována na nabité Agn.delta.+ klastry (n<=8).
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CF - Physical chemistry and theoretical chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1ET400400413" target="_blank" >1ET400400413: Development of a program environment for mathematic simulations and predictions in catalysis and electrocatalysis</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Journal of Catalysis
ISSN
0021-9517
e-ISSN
—
Volume of the periodical
232
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
16
Pages from-to
302-317
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—